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Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-034075
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z.B. 47,XXX) sowie die Autosomen 18 und 9 (mosaisch). …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
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Die nicht näher bezeichnete chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode entspricht dem klinischen Bild der Bronchopulmonalen Dysplasie (BPD). Sie entsteht primär bei Frühgeborenen, die eine mechanische Beatmung …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-026379
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren erstmals auftreten und länger als sechs Wochen andauern. Die Prävalenz …
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Der Uterus arcuatus ist eine milde Form der Müller‑Gynäkomelie, bei der die Funduswand eine leichte Einbuchtung aufweist, ohne dass ein vollständiger Septum oder eine ausgeprägte Hornbildung vorliegt. Die Prävalenz liegt im Bereich …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-001659
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
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Fetaler Blutverlust aus einer rupturierten Nabelschnur beschreibt das intrauterine Verlieren von fetalem Blut infolge eines Risses der Nabelarterie oder -vene, häufig im Kontext einer vasa previa, velamentösen Nabelschnur-Einlage oder …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-023582
Der perinatal auftretende Pneumothorax ist ein akutes pulmonales Ereignis, das primär in der frühen neonatalen Phase auftritt und sowohl spontan als auch im Kontext respiratorischer Unterstützung entstehen kann. Epidemiologische Daten aus …
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Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch Zangenentbindung gehören zu den perinatalen Verletzungen, die im Kontext von Geburtskomplikationen auftreten können. In der Literatur finden sich jedoch nur vereinzelte Fallberichte, während …
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Das angeborene Fehlen des Fußes oder einzelner Zehen (Agenesie) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, die in der Literatur vorwiegend als Teil komplexer Syndrombilder beschrieben wird. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
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Die Kategorie „Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehen und Entbindung“ umfasst perinatale Ereignisse, die nicht eindeutig einer einzelnen Pathologie (z. B. Asphyxie, Infektion) …
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Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks beschreiben angeborene Fehlentwicklungen der Rückenmarkstruktur, die häufig im Kontext von Skelettdysplasien auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese Anomalien meist erst bei …
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Primäre obstruktive Schlafapnoe beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Atemwegserkrankungsbild, das durch wiederholte Obstruktionen der oberen Atemwege während des Schlafs gekennzeichnet ist. Epidemiologische …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-057044HOS-051104HOS-021210
Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …
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Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen ist ein akuter systemischer Entzündungszustand, der durch eine invasive bakterielle Infektion ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt in hochentwickelten Gesundheitssystemen bei mehreren Fällen pro 1 000 …
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Caput succedanum ist eine intrauterine, nicht‑epidermale Schwellung der behaarten Kopfhaut, die durch Flüssigkeitsansammlung im subkutanen Gewebe entsteht und typischerweise im Zusammenhang mit dem Geburtsvorgang auftritt. Die Inzidenz …
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Pneumonie ist die häufigste schwere Infektion im Kindesalter und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Die Inzidenz variiert stark nach Alter, sozioökonomischem Status und regionalen Impfprogrammen. …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-039147
Der persistente Ductus arteriosus (PDA) ist ein angeborenes oder erworbenes Persistieren der fetalen Verbindung zwischen Aorta und Pulmonalarterie nach der Geburt. Epidemiologisch tritt er vor allem bei Frühgeborenen auf, wobei das Risiko …
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Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-003132HOS-023141
Das Syndrom der unkämmbaren Haare (Uncombable Hair Syndrome, UHS) ist eine seltene, angeborene Störung der Haarstruktur, die durch Mutationen in Genen verursacht wird, welche für die Bildung des Haarschafts essentiell sind. Die Prävalenz …
Artikel lesen →Wissensartikel · DEHOS-056088
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Neonatale Sepsis, ausgelöst durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken, stellt eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität in der Intensivversorgung von Neugeborenen dar. In den untersuchten Regionen Osteuropas und …
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