Turner-Syndrom

Wichtigste Quellen

• Karyotype-phenotype associations in turner syndrome: a multicenter retrospective cohort studyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Current Understanding of the Etiology, Symptomatology, and Treatment Options in Premature Ovarian Insufficiency (POI)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Influence of X-Chromosome Inactivation in Pathogenesis of Turner SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• The epidemiology of sex chromosome abnormalitiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Turner SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Turner Syndrome where are we?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Albright-Turner-Syndrom
• Bonnevie Ullrich Syndrome
• Bonnevie-Ullrich Syndrome
• Bonnevie-Ullrich-Syndrom
• Gonadal Dysgenesis, 45,X
• Gonadal Dysgenesis, XO
• Gonadendysgenesie, 45,X
• Gonadendysgenesie, XO
• Infantilismus, pterygogonadaler
• Monosomy X
• Status Bonnevie Ullrich
• Status Bonnevie-Ullrich
• Syndrome, Ullrich-Turner
• Turner Syndrome
• Turner's Syndrome
• Turners Syndrome
• Ullrich Turner Syndrome
• Ullrich-Turner Syndrome
• Ullrich-Turner-Syndrom
• XO Gonadal Dysgenesis
• Zwergwuchs, ovarieller
• 45,X-Syndrom
• 45,X/46,XX-Syndrom
• UTS

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Chromosomale Störungen der Geschlechtsentwicklung
• Herzfehler, kongenitale
• Gonadendysgenesie

Verwandte Begriffe

• Noonan-Syndrom

Artikel 2

• Turner‑Syndrom – Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …

• Turner-Syndrom – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …

Externe Kennungen

• MESH D014424Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 881Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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