Fallbibliothek

Publizierte Fallberichte und weitere Publikationen aus FindZebra und PMOA-TTS mit überprüfter Zuordnung zur Originalquelle. Die Einträge zählen Publikationen und Datensätze, keine einzelnen Patientinnen und Patienten.

„Publikationszuordnung geprüft“ bedeutet einen Abgleich bibliografischer Angaben. Es ist keine medizinische Prüfung der Aussagen oder Behandlungsempfehlung.

Ungeklärte Zuordnungen und Einträge mit Korrekturhinweisen sind hier ausgeblendet. Originaltexte erscheinen nur bei dokumentierter Wiederverwendungslizenz; andere Treffer führen zur Publikation.

Electrical storm in a patient with Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy triggered by abrupt β-blocker interruption. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2017-06-15PMID 28618061 · PMC6931609 · DOI 10.1111/anec.12477Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-report

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Herkunft und Zuordnung

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Datensatz: duchenne:28618061
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Membranous nephropathy in a patient with hereditary angioedema: a case report. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2008-10-13PMID 18851753 · PMC2577685 · DOI 10.1186/1752-1947-2-328Publikationstyp: research-article, Journal Article

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Hereditary angioedema is the commonest inherited disorder of the complement system and has been associated with several immune glomerular diseases. A case of nephrotic syndrome and renal impairment due to idiopathic membranous glomerulonephritis in a patient with hereditary angioedema has not been described before. We present the first reported case of the association of membranous nephropathy and hereditary angioedema in a 43-year-old male Caucasian patient who presented with acute intestinal angioedema, hypertension, acute pancreatitis, renal impairment and generalised body swelling due to severe nephrotic syndrome. We present the challenges involved in the clinical management of the patient. This patient's presentation with severe nephrotic syndrome, renal impairment and hypertension required aggressive treatment of the membranous nephropathy given the high risk for progression to end stage renal failure. The contraindication to angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers in this patient, the lack of published evidence on the use of alkylating agents and other immunosuppressive agents in patients with hereditary angioedema and the lack of published data on the management of similar cases presented a clinical challenge in this patient's management.

Auszug in der Originalsprache. Majoni SW, Smith SR. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.

Herkunft und Zuordnung

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Datensatz: hae:18851753
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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