Fallbibliothek

Publizierte Fallberichte und weitere Publikationen aus FindZebra und PMOA-TTS mit überprüfter Zuordnung zur Originalquelle. Die Einträge zählen Publikationen und Datensätze, keine einzelnen Patientinnen und Patienten.„Publikationszuordnung geprüft“ bedeutet einen Abgleich bibliografischer Angaben. Es ist keine medizinische Prüfung der Aussagen oder Behandlungsempfehlung.Ungeklärte Zuordnungen und Einträge mit Korrekturhinweisen sind hier ausgeblendet. Originaltexte erscheinen nur bei dokumentierter Wiederverwendungslizenz; andere Treffer führen zur Publikation.

4 angezeigte Datensätze · Seite 1 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.

[A case of Duchenne muscular dystrophy showing coagulation cascade activation induced by muscle destruction due to convulsion]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2003-05-01PMID 12931634Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

Nur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.

Herkunft und Zuordnung

FindZebra
Datensatz: duchenne:12931634
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

Sammlung öffnen ↗

A novel mutation in the coagulation factor 12 gene in subjects with hereditary angioedema and normal C1-inhibitor. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2011-07-30PMID 21849258 · DOI 10.1016/j.clim.2011.07.002Publikationstyp: Journal Article, Case Reports

Nur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.

Herkunft und Zuordnung

FindZebra
Datensatz: hae:21849258
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

Sammlung öffnen ↗

Capillary leak syndrome and disseminated intravascular coagulation after kidney transplantation in a patient with hereditary angioedema - A case report. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2021-01-27PMID 33530679 · PMC7861902 · DOI 10.17085/apm.20098Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-report

Nur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.

Herkunft und Zuordnung

FindZebra
Datensatz: hae:33530679
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

Sammlung öffnen ↗

Missense mutation Thr309Lys in the coagulation factor XII gene in a Spanish family with hereditary angioedema type III. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2009-02-01PMID 19178407 · DOI 10.1111/j.1398-9995.2008.01764.xPublikationstyp: Journal Article, Case Reports

Nur Publikationshinweis. Kein zur Wiederverwendung freigegebener Textauszug in HealthOS.

Herkunft und Zuordnung

FindZebra
Datensatz: hae:19178407
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

Sammlung öffnen ↗

Fallbibliothek wird durchsucht …