Fallbibliothek

Publizierte Fallberichte und weitere Publikationen aus FindZebra und PMOA-TTS mit überprüfter Zuordnung zur Originalquelle. Die Einträge zählen Publikationen und Datensätze, keine einzelnen Patientinnen und Patienten.„Publikationszuordnung geprüft“ bedeutet einen Abgleich bibliografischer Angaben. Es ist keine medizinische Prüfung der Aussagen oder Behandlungsempfehlung.Ungeklärte Zuordnungen und Einträge mit Korrekturhinweisen sind hier ausgeblendet. Originaltexte erscheinen nur bei dokumentierter Wiederverwendungslizenz; andere Treffer führen zur Publikation.

5 angezeigte Datensätze · Seite 1 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.

[Exercise-induced myalgia and high CKemia with a deletion in the dystrophin gene]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1991-10-01PMID 1802475Publikationstyp: Journal Article, English Abstract, Case Reports

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Datensatz: duchenne:1802475
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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[Post exercise myalgias as presentation form of dystrophinopathy]. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2000-07-01PMID 11050839Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, English Abstract, Case Reports

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Datensatz: duchenne:11050839
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Cardiac Amyloidosis-Challenging Diagnosis and Unclear Clinical Picture. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2021-05-06PMID 34066321 · PMC8148212 · DOI 10.3390/medicina57050450Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-report

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Cardiac amyloidosis (CA) is a rare systemic disease determined by the extracellular deposition of amyloid protein in the heart. The protein can accumulate in any part of the heart: myocardium, vessels, endocardium, valves, epicardium and parietal pericardium. The types of CA include the following types: light chain (AL), amyloidosis AA (Amyloid A) and transthyretin (ATTR). The detection of specific subtypes remains of great importance to implement the targeted treatment. We present the case of a 65-year-old woman, who was admitted with severe deterioration of exercise capacity, a bilateral reduction of physiological vesicular murmur, ascites and edema of lower extremities. CA was suspected due to echocardiographic examination results, which led to further examination and final diagnosis. The aim of this study is to improve the disease awareness among clinicians and shorten the delay between the first symptoms and the diagnosis establishment resulting in a better outcome.

Auszug in der Originalsprache. Kozak S, Ulbrich K, Migacz M, Szydło K, Mizia-Stec K, Holecki M. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.

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Datensatz: fac:34066321
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Recurrent Exercise-Induced Rhabdomyolysis in a Healthy Adolescent Girl. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2020-11-12PMID 33329960 · PMC7733763 · DOI 10.7759/cureus.11462Publikationstyp: Journal Article, Case Reports, case-report

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Female symptomatic carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) are uncommon findings. Much of this disease has been studied from a male perspective, but female disease presentation and progression are rarely described. This report describes a female adolescent patient with a rare and unconventional presentation of DMD.

Auszug in der Originalsprache. Longobardi NC, Longobardi Y. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.

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Datensatz: duchenne:33329960
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Results of manual resistance exercise on a manifesting carrier of Duchenne muscular dystrophy. A case report. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 1986-06-01PMID 3714817 · DOI 10.1093/ptj/66.6.973Publikationstyp: Journal Article, Case Reports

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Datensatz: duchenne:3714817
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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