Fallbibliothek

Publizierte Fallberichte und weitere Publikationen aus FindZebra und PMOA-TTS mit überprüfter Zuordnung zur Originalquelle. Die Einträge zählen Publikationen und Datensätze, keine einzelnen Patientinnen und Patienten.„Publikationszuordnung geprüft“ bedeutet einen Abgleich bibliografischer Angaben. Es ist keine medizinische Prüfung der Aussagen oder Behandlungsempfehlung.Ungeklärte Zuordnungen und Einträge mit Korrekturhinweisen sind hier ausgeblendet. Originaltexte erscheinen nur bei dokumentierter Wiederverwendungslizenz; andere Treffer führen zur Publikation.

4 angezeigte Datensätze · Seite 1 · Publikationszuordnung geprüft. Dieselbe Publikation kann in beiden Sammlungen vorkommen.

Loss of a single amino acid from dystrophin resulting in Duchenne muscular dystrophy with retention of dystrophin protein. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2003-06-01PMID 14961551 · DOI 10.1002/humu.9143Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, Case Reports

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Datensatz: duchenne:14961551
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Orthodontic treatment in a patient with unilateral open-bite and Becker muscular dystrophy. A 5-year follow-up. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2014-11-01PMID 25628078 · PMC4347409 · DOI 10.1590/2176-9451.19.6.037-045.oarPublikationstyp: research-article, Journal Article, Case Reports

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Becker muscular dystrophy is an X-chromosomal linked anomaly characterized by progressive muscle wear and weakness. This case report shows the orthodontic treatment of a Becker muscular dystrophy patient with unilateral open bite. To correct patient's malocclusion, general anesthesia and orthognathic surgery were not considered as an option. Conventional orthodontic treatment with intermaxillary elastics and muscular functional therapy were employed instead. After 36 months, open bite was corrected. The case remains stable after a 5-year post-treatment retention period.

Auszug in der Originalsprache. Aristizabal JF, Smit RM. · Lizenz: cc by. Für den vollständigen Kontext die Originalpublikation öffnen.

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Datensatz: duchenne:25628078
Quellenstand: f262dbc3a1d234f500d9173f9ebf8d19996b03ba

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Variable phenotypic expression of chylomicron retention disease in a kindred carrying a mutation of the Sara2 gene. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2009-10-20PMID 19846172 · DOI 10.1016/j.metabol.2009.07.042Publikationstyp: Research Support, Non-U.S. Gov't, Journal Article, Case Reports

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Datensatz: fabry:19846172
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Worsening fluid retention in a patient with hereditary angioedema and end-stage renal disease. ↗FindZebra · Publikationszuordnung geprüft · 2004-08-01PMID 15468971 · DOI 10.2169/internalmedicine.43.708Publikationstyp: Journal Article, Case Reports

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Datensatz: hae:15468971
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