Thrombozytenkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Management of anticoagulation in patients with heparin-induced thrombocytopenia requiring cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: guidance from the ISTH SSC on Perioperative and Critical Care Haemostasis and ThrombosisLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Direct Oral Anticoagulants as Primary or Secondary Treatment for Heparin-Induced Thrombocytopenia (HIT) and Associated Thromboembolism (HITT)-A Meta-AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Biology of von Willebrand diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Novel therapies for von Willebrand DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Von Willebrand disease: A century of progressÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Bernard-Soulier syndrome. An important differential diagnosis in chronic thrombocytopenia with bleeding complicationsFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Blood Platelet Disorder
• Blood Platelet Disorders
• Disorder, Blood Platelet
• Disorders, Blood Platelet
• Platelet Disorder, Blood
• Platelet Disorders, Blood
• Thrombocytopathies
• Thrombocytopathy
• Trombozytopathie

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämatologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Gray- Platelet-Syndrom
• Von-Willebrand-Krankheit
• Thrombozytose
• Thrombozytopenie
• Thrombasthenie
• Thrombozytenspeichermangel
• Bernard-Soulier-Syndrom

Artikel zu Unterbegriffen 5

• Hämorrhagische Diathese durch Heparin – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (D68.34)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Hämorrhagische Diathese durch Heparine umfasst sowohl die klassische heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) als auch weniger häufige direkte Gerinnungsstörungen, die zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. Epidemiologisch ist HIT eine …

• Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …

• Heparin‑induzierte Thrombozytopenie Typ I (D69.52): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I ist eine häufige, jedoch meist klinisch unbedeutende Form der Thrombozytopenie, die innerhalb von 1‑2 Tagen nach Beginn einer Heparintherapie auftritt. Im Gegensatz zur immunvermittelten …

• Thrombozytopenie (D69) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Thrombozytopenie bezeichnet eine absolute Reduktion der Thrombozytenzahl im peripheren Blut unter den physiologischen Referenzbereich. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition und untersuchter Population; leichte Formen treten …

• Thrombozytopenie (D69): Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Thrombozytopenie bezeichnet eine pathologisch verminderte Thrombozytenzahl im peripheren Blut. Sie ist ein häufiges Laborphänomen, das in unterschiedlichen klinischen Kontexten auftritt – von Infektionskrankheiten über kritische …

Externe Kennungen

• MESH D001791Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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