Hämatologische Krankheiten

Wichtigste Quellen

• ACOG Practice Bulletin No. 197: Inherited Thrombophilias in PregnancyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Perioperative Diagnostik und Management von Hyperkoagulabilität und Thrombophilie in der Mikrochirurgie – Konsensus-Bericht der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Mikrochirurgie (DAM)Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Comparison of transfusion reactions in children and adults: A systematic review and meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Comprehensive analysis of the efficacy and safety of CAR T-cell therapy in patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia: a systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Pregnancy, thrombophilia, and the risk of a first venous thrombosis: systematic review and bayesian meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Recessive congenital methemoglobinemia: a systematic review of reported casesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Blood Disease
• Blood Diseases
• Blutkrankheiten
• Disease, Blood
• Disease, Hematologic
• Disease, Hematological
• Diseases, Blood
• Diseases, Hematologic
• Diseases, Hematological
• Haematologische Krankheiten
• Hematologic Disease
• Hematologic Diseases
• Hematological Disease
• Hematological Diseases

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Krankheiten des Blutes und des lymphatischen Systems

Unterbegriffe

• Transfusionsreaktion
• Thrombophilie
• Hämatologische Neoplasien
• Sulfhämoglobinämie
• Präleukämie
• Schwangerschaftskomplikationen, hämatologische
• Polyzythämie
• Methämoglobinämie
• Leukozytenkrankheiten
• Leukämie
• Hämorrhagische Störungen
• Hämoglobinopathien
• Erythroblastose, fetale
• Knochenmarkkrankheiten
• Serumproteinstörungen
• Thrombozytenkrankheiten
• Blutgerinnungsstörungen
• Anämie
• Cytopenia

Verwandte Begriffe

• Hämatologie

Artikel 1

• P61.8 – Sonstige hämatologische Erkrankungen in der Perinatalperiode: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode umfassen seltene Erbkrankheiten (z. B. Homozygotie für HbE mit koerblicher Alpha‑Thalassämie), chromosomale Syndrome mit hämatologischen Manifestationen …

Artikel zu Unterbegriffen 22

• Hyperkoagulabilität – Thrombophilie‑Screening (ICD‑10 D68.5) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Hyperkoagulabilität bezeichnet ein erhöhtes thrombotisches Potential des Blutes, das zu venösen oder arteriellen Thrombosen führen kann. Epidemiologisch wird die Prävalenz von erworbener und erblicher Thrombophilie in der …

• Hyperkoagulabilität in der Schwangerschaft – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Hyperkoagulabilität ist ein physiologisches Phänomen der Schwangerschaft, das durch hormonell induzierte Veränderungen im Gerinnungssystem entsteht und die thrombotische Grundlage verstärkt. Epidemiologisch zeigen systematische …

• Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …

• Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …

• Febrile non‑hemolytic transfusion reaction – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Febrile non‑hemolytic transfusion reactions (FNHTR) sind die häufigste klinisch relevante Transfusionskomplikation bei Blut- und Plättchenprodukteinheiten. Sie manifestieren sich durch ein plötzliches Auftreten von Fieber ≥38 °C während …

• Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …

• Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Anämie ist eine häufige Komplikation bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) und trägt wesentlich zur Morbidität und Mortalität der betroffenen Patientinnen bei. Die Prävalenz steigt mit dem Fortschreiten des Nierenfunktionsverlustes, wobei …

• Alimentäre Anämie (ICD‑10 D53.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Alimentäre Anämie bezeichnet eine Blutarmut, die primär durch unzureichende Zufuhr oder Aufnahme von essentiellen Nährstoffen wie Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 entsteht. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie nach …

• Polyglobulie beim Neugeborenen – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …

• Sonstige alimentäre Anämien – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige alimentäre Anämien umfassen Formen der Blutarmut, die primär durch Mangelernährung verursacht werden, insbesondere Defizite von Eisen, Folsäure und Vitamin B12. In Deutschland und anderen europäischen Ländern treten sie vor allem …

• Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien (ICD‑10 D53.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien umfassen Anämien, die primär durch Defizite von Mikronährstoffen wie Vitamin B12, Folsäure, Kupfer oder Zink entstehen und nicht auf Eisenmangel zurückzuführen sind. Epidemiologisch treten sie …

• Blutgruppeninkompatibilität in der Orthopädie – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (T80.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  ABO‑Blutgruppeninkompatibilität bezeichnet das Vorliegen von Antigen‑Antikörper‑Reaktionen zwischen Spender- und Empfängerblut, die zu hämolytischen Komplikationen führen können. Die Inkompatibilität ist epidemiologisch relevant sowohl im …

• Deficiency Anemia (D53): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Eine Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie weltweit und entsteht durch einen absoluten oder relativen Eisenmangel, der die Hämoglobin‑Synthese beeinträchtigt. Epidemiologisch zeigen Studien, dass besonders Frauen im …

• Familiäre Erythrozytose (D75.0) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …

• Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) bezeichnet das lebenslange Vorhandensein erhöhter Konzentrationen von fetalem Hämoglobin (HbF) bei ansonsten gesunden Individuen. Die Prävalenz variiert stark je nach ethnischer Herkunft …

• Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Methemoglobinämie ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Anteil des Methemoglobins im Blut über die physiologische Grenze von etwa 1 % ansteigt. Durch die Oxidation des Eisenatoms von Fe²⁺ zu Fe³⁺ verliert Hämoglobin seine Fähigkeit, …

• Akute Blutungsanämie – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Akute Blutungsanämie bezeichnet einen raschen Abfall des Hämoglobinspiegels infolge eines signifikanten Blutverlustes. Sie tritt nicht nur im Erwachsenenalter, sondern kann bereits in der Perinatalperiode auftreten, etwa bei einer …

• Hereditärer Faktor‑V‑Mangel (ICD‑10 D68.22): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Der hereditäre heterozygote Faktor‑VII‑Mangel ist eine seltene gerinnungsmedizinische Störung, die durch einen verminderten Blutspiegel des Gerinnungsfaktors VII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …

• Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel – Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …

• Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …

• Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …

• Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …

Externe Kennungen

• MESH D006402Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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