Sehnerventumoren

Wichtigste Quellen

• [Clinical diagnosis and treatment of optic nerve glioma: a review].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neuro-ophthalmologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neurofibromatosis type 1Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Pediatric Suprasellar Tumors.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Tumoren der OrbitaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Benign Optic Nerve Neoplasm
• Benign Optic Nerve Sheath Neoplasms
• Benign Optic Nerve Sheath Tumors
• Benign Optic Nerve Tumor
• Malignant Optic Nerve Neoplasm
• Malignant Optic Nerve Sheath Neoplasms
• Malignant Optic Nerve Sheath Tumors
• Malignant Optic Nerve Tumor
• Neoplasm, Benign, Optic Nerve
• Neoplasm, Optic Nerve
• Neoplasm, Optic Nerve, Benign
• Neoplasms, Optic Nerve
• Optic Nerve Neoplasm
• Optic Nerve Neoplasm, Benign
• Optic Nerve Neoplasms
• Optic Nerve Sheath Neoplasm
• Optic Nerve Sheath Neoplasms, Malignant
• Optic Nerve Sheath Tumors
• Optic Nerve Sheath Tumors, Benign
• Optic Nerve Sheath Tumors, Malignant
• Optic Nerve Tumor, Malignant
• Tumor, Benign, Optic Nerve
• Tumor, Malignant, Optic Nerve
• Tumor, Optic Nerve, Benign
• Tumor, Optic Nerve, Malignant
• Tumoren der Sehnervenscheide

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Nervus-opticus-Krankheiten
• Hirnnerventumoren

Unterbegriffe

• Optikusgliom

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Optic Nerve Glioma – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …

Externe Kennungen

• MESH D019574Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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