Erkrankung
Optikusgliom
Wichtigste Quellen
- [Clinical diagnosis and treatment of optic nerve glioma: a review].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Neuro-ophthalmologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Neurofibromatosis type 1Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Pediatric Suprasellar Tumors.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Tumoren der OrbitaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Adult Optic Nerve Glioma
- Astrocytoma, Malignant, Optic Nerve
- Astrozytom, malignes, N. Optikus
- Childhood Optic Nerve Glioma
- Gliom, N. Optikus
- Glioma, Optic
- Glioma, Optic Nerve
- Glioma, Optic Nerve, Adult
- Glioma, Optic Nerve, Childhood
- Gliomas, Optic
- Gliomas, Optic Nerve
- Malignant Astrocytoma, Optic Nerve
- Malignant Optic Nerve Astrocytoma
- Malignes Astrozytom, N. Optikus
- Optic Glioma
- Optic Gliomas
- Optic Nerve Glioma
- Optic Nerve Glioma, Adult
- Optic Nerve Glioma, Childhood
- Optic Nerve Gliomas
- Optic Nerve, Malignant Astrocytoma
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Artikel 1
Optic Nerve Glioma – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitOptische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …
Externe Kennungen
- MESH D020339Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0009734Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.