Hypogonadismus

Wichtigste Quellen

• Diagnosis and management of male hypogonadism in GermanyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Research progress in adolescent management of Klinefelter syndrome]Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Adult Male Hypogonadism: A ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Klinefelter Syndrome: A ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Mapping the current landscape of Klinefelter Syndrome registries: a scoping reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neoplastic Risk in Patients With Klinefelter SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Hypergonadotropic Hypogonadism
• Hypogonadism
• Hypogonadism, Hypergonadotropic
• Hypogonadism, Hypogonadotropic
• Hypogonadism, Isolated Hypogonadotropic
• Hypogonadotropic Hypogonadism
• Decreased activity of gonads

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormality of reproductive system physiology
• Puberty and gonadal disorders
• Gonadale Störungen

Unterbegriffe

• Hypergonadotroper Hypogonadismus
• Male hypogonadism
• Hypogonadotroper Hypogonadismus
• Female hypogonadism
• Infantilismus, sexueller
• Kallmann-Syndrom
• Klinefelter-Syndrom
• Eunuchoidismus

Artikel 1

• Hypogonadismus beim Mann (E29.1) – Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard 2024

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Hypogonadismus beim Mann bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch eine unzureichende Testosteronproduktion bzw. -wirkung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird bei Männern über 60 Jahren auf bis zu 20 % …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Klinefelter-Syndrom (47,XXY) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …

• Klinefelter‑Syndrom (Q98.1): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …

Externe Kennungen

• MESH D007006Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0000135Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren