Klinefelter-Syndrom

Wichtigste Quellen

• [Research progress in adolescent management of Klinefelter syndrome]Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Klinefelter Syndrome: A ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Mapping the current landscape of Klinefelter Syndrome registries: a scoping reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neoplastic Risk in Patients With Klinefelter SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Sex chromosome aneuploidiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• The Klinefelter Syndrome and Testicular Sperm Retrieval OutcomesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• 48,XXYY Syndrome
• 49,XXXXY Syndrome
• Klinefelter Syndrome
• Klinefelter Syndrome, Variants
• Klinefelter Syndromes
• Klinefelter Syndromes, Variants
• Klinefelter's Syndrome
• Klinefelters Syndrome
• Syndrome, Klinefelter
• Syndrome, Klinefelter's
• Syndrome, Variants Klinefelter
• Syndrome, XXY
• Syndrome, Xxyy
• Syndromes, Klinefelter
• Syndromes, Variants Klinefelter
• Syndromes, XXY
• Syndromes, Xxyy
• Trisomies, XXY
• Trisomy, XXY
• XXXY Male
• XXXY Males
• XXY Syndrome
• XXY Syndromes
• XXY Trisomies
• XXY Trisomy
• Xxyy Syndrome
• Xxyy Syndromes

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Chromosomale Störungen der Geschlechtsentwicklung
• Hypogonadismus

Artikel 2

• Klinefelter-Syndrom (47,XXY) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …

• Klinefelter‑Syndrom (Q98.1): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …

Externe Kennungen

• MESH D007713Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 10Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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