Erkrankung
Angioödem, Hereditäres
Wichtigste Quellen
- Prevalence and Incidence of Hereditary Angioedema: A Systematic Literature ReviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- [Hereditary or acquired angioedema caused by functional deficiency of C1 inhibitor--a still unfamiliar disease picture].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Donidalorsen for the Treatment of Hereditary Angioedema: A Review of Clinical StudiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hereditäres AngioödemÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hereditäres Angioödem: Was der Hausarzt darüber wissen mussÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hereditary angioedema and the gastrointestinal tractFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Angioedema, Hereditary
- Angioedemas, Hereditary
- Angioneurotic Edema, Hereditary
- Angioneurotic Edemas, Hereditary
- Angiooedem, Hereditaeres
- C1 Esterase Inhibitor Deficiency
- C1 Inhibitor Deficiency
- Edema, Hereditary Angioneurotic
- Edemas, Hereditary Angioneurotic
- Hereditaeres Angiooedem
- Hereditaeres angioneurotisches Oedem
- Hereditary Angioedema
- Hereditary Angioedemas
- Hereditary Angioneurotic Edema
- Hereditary Angioneurotic Edemas
- Hereditäres Angioödem
- Hereditäres angioneurotisches Ödem
- Angioneurotisches Ödem, familiäres
- Angioneurotisches Ödem, hereditäres
- Angioödem, hereditäres, Bradykinin-induziertes
- Angioödem, hereditäres, nicht-Histamin-induziertes
- HAE
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel 2
Hereditäres Angioödem (HAE) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Icatibant‑Therapie
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseDas hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von C1‑Inhibitor gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1:50 000, …
Hereditäres Angioödem (D84.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Externe Kennungen
- MESH D054179Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 91378Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 610618Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 619360Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 619361Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 619363Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 619366Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 619367Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.