Hereditäre Komplementmangelkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Prevalence and Incidence of Hereditary Angioedema: A Systematic Literature ReviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• [Hereditary or acquired angioedema caused by functional deficiency of C1 inhibitor--a still unfamiliar disease picture].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Donidalorsen for the Treatment of Hereditary Angioedema: A Review of Clinical StudiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hereditäres AngioödemÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hereditäres Angioödem: Was der Hausarzt darüber wissen mussÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hereditary angioedema and the gastrointestinal tractFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Complement Deficiencies
• Complement Deficiency
• Erblich bedingte Komplementmangelkrankheiten
• Hereditaere Komplementmangelkrankheiten
• Hereditary Complement Deficiency Diseases
• Inherited Complement Deficiency Diseases
• Komplement-Faktor-Mangel
• Komplement-Faktoren-Mangel
• Komplementfaktormangel
• Komplementmaengel
• Komplementmangel
• Komplementmängel
• Vererbte Komplementmangelkrankheit

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Primäre Immundefektkrankheiten

Unterbegriffe

• Angioödem, Hereditäres

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Hereditäres Angioödem (HAE) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Icatibant‑Therapie

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von C1‑Inhibitor gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1:50 000, …

• Hereditäres Angioödem (D84.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Externe Kennungen

• MESH D000081208Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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