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Erkrankung

Glykogenspeicherkrankheit Typ II

Synonyme

  • Acid Alpha Glucosidase Deficiency
  • Acid Alpha-Glucosidase Deficiencies
  • Acid Alpha-Glucosidase Deficiency
  • Acid Maltase Deficiencies
  • Acid Maltase Deficiency
  • Acid Maltase Deficiency Disease
  • Adult Glycogen Storage Disease Type II
  • Alpha 1,4 Glucosidase Deficiency
  • Alpha-1,4-Glucosidase Deficiencies
  • Alpha-1,4-Glucosidase Deficiency
  • Alpha-Glucosidase Deficiencies
  • Alpha-Glucosidase Deficiencies, Acid
  • Alpha-Glucosidase Deficiency
  • Alpha-Glucosidase Deficiency, Acid
  • Deficiencies, Acid Alpha-Glucosidase
  • Deficiencies, Acid Maltase
  • Deficiencies, Alpha-1,4-Glucosidase
  • Deficiencies, GAA
  • Deficiency Disease, Acid Maltase
  • Deficiency Disease, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase
  • Deficiency of Alpha Glucosidase
  • Deficiency of Alpha-Glucosidase
  • Deficiency, Acid Alpha-Glucosidase
  • Deficiency, Acid Maltase
  • Deficiency, Alpha-1,4-Glucosidase
  • Deficiency, GAA
  • Disease, Pompe
  • Disease, Pompe's
  • GAA Deficiencies
  • GAA Deficiency
  • GSD II
  • GSD2
  • GSD2s
  • Generalisierte Glykogenose
  • Generalized Glycogenoses
  • Generalized Glycogenosis
  • Glycogen Storage Disease II
  • Glycogen Storage Disease Type 2
  • Glycogen Storage Disease Type II
  • Glycogen Storage Disease Type II, Adult
  • Glycogen Storage Disease Type II, Infantile
  • Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile
  • Glycogenoses, Generalized
  • Glycogenosis 2
  • Glycogenosis Type II
  • Glycogenosis, Generalized
  • Glykogenose II
  • Infantile Glycogen Storage Disease Type II
  • Juvenile Glycogen Storage Disease Type II
  • Lysosomal alpha 1,4 Glucosidase Deficiency Disease
  • Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase Deficiency Disease
  • Lysosomale alpha-1,4-Glukosidase-Mangelkrankheit
  • Maltase Deficiencies, Acid
  • Morbus Pompe
  • Pompe Disease
  • Pompe's Disease
  • Pompe-Krankheit
  • Pompes Disease
  • Saure-Maltase-Mangelkrankheit
  • Type II, Glycogenosis
  • Type IIs, Glycogenosis
  • Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
  • GSD Typ 2
  • GSD Typ II
  • GSD durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2
  • Glykogen-Speicherkrankheit Typ II
  • Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogenose Typ II
  • Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D006009Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 365Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 232300Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.