Retinitis pigmentosa

Wichtigste Quellen

• PHACE Syndrome: Consensus-Derived Diagnosis and Care RecommendationsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Ciliopathies and the Kidney: A ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Healthcare recommendations for Joubert syndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Joubert syndrome: Molecular basis and treatmentÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Retinale ZiliopathienÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Dystrophie der Staebchen und Zapfen
• Dystrophie der Stäbchen und Zapfen
• Pigmentary Retinopathies
• Pigmentary Retinopathy
• Retinopathia pigmentosa
• Retinopathies, Pigmentary
• Retinopathy, Pigmentary
• Tapetoretinal Degeneration
• Tapetoretinal Degenerations
• Tapetoretinale Dystrophie

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Netzhautdystrophien
• Augenkrankheiten, hereditäre

Unterbegriffe

• Alström-Syndrom
• Usher-Syndrome
• Bardet-Biedl-Syndrom
• Kearns-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Tangier-Krankheit

Artikel 1

• Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …

Externe Kennungen

• OMIM 617871Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618173Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618195Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618220Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618345Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618613Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618697Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618826Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 619614Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 619845Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 620102Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 620228Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621560Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621561Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621562Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621563Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621564Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 621587Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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