Supranukleäre Paralyse, progressive

Wichtigste Quellen

• Epidemiology of Progressive Supranuclear Palsy in Navarre, Spain: A Population-Based StudyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• The Neuro-Ophthalmologic Manifestations of SPG7-Associated DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Paraneoplastic progressive Supranuclear palsy: a case report and literature reviewFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Ophthalmoplegia, Progressive Supranuclear
• Ophthalmoplegie, progressive supranukleaere
• Ophthalmoplegie, progressive supranukleäre
• Palsy, Progressive Supranuclear
• Paralyse, progressive supranukleaere
• Paralyse, progressive supranukleäre
• Progressive Supranuclear Ophthalmoplegia
• Progressive Supranuclear Palsies
• Progressive Supranuclear Palsy
• Progressive Supranuclear Palsy 1
• Progressive supranukleaere Ophthalmoplegie
• Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie
• Richardson Syndrome
• Richardson's Syndrome
• Steele Richardson Olszewski Disease
• Steele Richardson Olszewski Syndrome
• Steele-Richardson-Olszewski Disease
• Steele-Richardson-Olszewski Syndrome
• Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom
• Supranuclear Ophthalmoplegia, Progressive
• Supranuclear Palsies, Progressive
• Supranuclear Palsy, Progressive
• Supranuclear Palsy, Progressive, 1
• Supranukleaere Ophthalmoplegie, progressive
• Supranukleaere Paralyse, progressive
• Supranukleäre Ophthalmoplegie, progressive
• PSP-Syndrom

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Tauopathien
• Ophthalmoplegie
• Bewegungsstörungen
• Basalganglienkrankheiten

Artikel 1

• Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (G23.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (PSO), auch bekannt als Steele‑Richardson‑Olszewski‑Syndrom, ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der supranukleären Augenbewegungssteuerung …

Externe Kennungen

• MESH D013494Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 683Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 260540Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 601104Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 610898Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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