Basalganglienkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Limb apraxia in Parkinson's disease and atypical parkinsonian syndromes: a systematic reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Prevalence and Incidence of Huntington's Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Epidemiology of Progressive Supranuclear Palsy in Navarre, Spain: A Population-Based StudyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Parkinsonian syndromes in institutionalized older adults in the French Caribbean: Clinical characteristics and one-year mortalityBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Disease-modifying treatment approaches in Huntington disease : Past and future].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Genetic dystonia].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Basal Ganglia Disease
• Basal Ganglia Diseases
• Basal Ganglia Disorder
• Basal Ganglia Disorders
• Extrapyramidal Disorder
• Extrapyramidal Disorders
• Extrapyramidale Stoerungen
• Extrapyramidale Störungen
• Lenticulostriate Disorder
• Lenticulostriate Disorders

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hirnkrankheiten

Unterbegriffe

• Parkinsonstörungen
• Chorea gravidarum
• Basalganglien, zerebrovaskuläre Krankheit
• Mehrfachsystematrophie (Neurologie)
• Supranukleäre Paralyse, progressive
• Malignes neuroleptisches Syndrom
• Meige-Syndrom
• Huntington-Krankheit
• Hepatolentikuläre Degeneration
• Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
• Tourette-Syndrom
• Dystonia musculorum deformans

Artikel zu Unterbegriffen 7

• Chorea Huntington – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …

• Extrapyramidale Erkrankungen und sekundäre Bewegungsstörungen – Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Extrapyramidale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Bewegungsstörungen, die primär durch Funktionsstörungen des Basalganglien‑Systems gekennzeichnet sind. Sie treten nicht nur als eigenständige Parkinson‑Syndrome auf, sondern …

• Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (G23.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (PSO), auch bekannt als Steele‑Richardson‑Olszewski‑Syndrom, ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der supranukleären Augenbewegungssteuerung …

• Chorea gravidarum – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Chorea gravidarum bezeichnet ein plötzlich auftretendes, nicht‑hypotonisches, unwillkürliches Bewegungsphänomen während der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren Fallberichten als seltene Komplikation …

• Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …

• Huntington-Krankheit – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …

• Ziehen‑Oppenheim‑Syndrom (G24.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Ziehen-Oppenheim‑Syndrom ist eine seltene, primär genetisch bedingte Dystonie, die sich durch ausgeprägte, unwillkürliche Muskelkontraktionen manifestiert. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit und fehlender …

Externe Kennungen

• MESH D001480Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

Weiter recherchieren