Alpha-Thalassämie

Wichtigste Quellen

• A systematic review of monogenic etiologies of nonimmune hydrops fetalisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Mirror syndrome: a systematic literature reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Nonimmune Hydrops FetalisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Congenital dyserythropoietic anemiasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Nonimmune Hydrops FetalisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Prenatal parvovirus B19 infectionÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• A-Thalassemia
• Alpha Thalassemia
• Alpha-Thalassaemie
• Disease, Hemoglobin H
• Haemoglobin-H-Krankheit
• Hemoglobin H Disease
• Hämoglobin-H-Krankheit
• Thalassaemie, Alpha-
• Thalassemia alpha
• Thalassemia, Alpha
• Thalassemia-alpha
• Thalassämie, Alpha-
• alpha-Thalassemia
• alpha-Thalassemias

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Thalassämie

Unterbegriffe

• Hydrops fetalis

Verwandte Begriffe

• Hämoglobin H

Artikel zu Unterbegriffen 5

• Hydrops fetalis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei Kompartimenten des Fötus (z. B. Pleura, Perikard, Bauchhöhle oder subkutan). Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten; die …

• Hydrops fetalis – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei fetalen Kompartimenten (z. B. Pleura, Perikard, Bauchhöhle oder subkutan). Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1–3 pro 10 000 Geburten, wobei ein …

• Achondrogenese (Q77.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Achondrogenese ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Gruppe von Skelettdysplasien, die durch einen kompletten oder teilweisen Ausfall der knöchernen Endochondralen Ossifikation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich …

• Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit (ICD‑10 P56.9) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei fetal‑kompartmenten und ist ein Zeichen schwerer Störung des fetalen Kreislaufs. Die Kategorie „sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische …

• Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …

Externe Kennungen

• MESH D017085Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 846Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 604131Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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