Thalassämie

Wichtigste Quellen

• Chronic Red Cell Exchange for the Management of Alpha Thalassemia Major Complicated by Iron OverloadKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• β-Thalassämie: Molekulare Pathogenese und klinische VariabilitätÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• Psychosocial support of patients with homozygous beta-thalassaemiaÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Clinical management of thalassemia in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Alpha and beta thalassemia.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Alpha-ThalassemiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Cooley-Anaemie
• Cooley-Anämie
• Mittelmeeranaemie
• Mittelmeeranämie
• Thalassaemie
• Thalassemia
• Thalassemias

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämoglobinopathien
• Anämie, hämolytische, kongenitale

Unterbegriffe

• Delta-Thalassemia
• Beta-Thalassämie
• Alpha-Thalassämie

Artikel 3

• Alpha‑Thalassämie (ICD‑10 D56.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Alpha‑Thalassämie bezeichnet eine erbliche Störung der α‑Globinketten‑Synthese, die durch Deletionen oder Mutationen im α‑Globingen‑Cluster auf Chromosom 16 verursacht wird. Die Prävalenz ist in Populationen mit historischer …

• Thalassämie (ICD‑10 D56): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …

• Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Beta-Thalassämie (ICD‑10 D56.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Beta‑Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie, die durch Mutationen im β‑Globin‑Gen (HBB) zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der β‑Globinkette führt. Die Prävalenz ist in mediterranen, nahöstlichen und …

• Thalassämie minor (D56.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …

Externe Kennungen

• MESH D013789Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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