Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 1

Wichtigste Quellen

• [(Auto)immunity in focal epilepsy: mechanisms of (auto‑)immune-inflammatory epileptogenic neurodegeneration].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Dermatologische Manifestationen der tuberösen Sklerose (TSC)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Sporadische Lymphangioleiomyomatose (sLAM) und Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) – Pulmonale ManifestationenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Tuberöse SkleroseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Tuberöse-Sklerose-KomplexÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Migraine with Focal Cortical Dysplasia: A Case ReportFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormal Proliferation Cortical Malformations
• Cortical Malformations, Group I
• Fehlbildungen aufgrund einer abnormen neuronalen und glialen Proliferation oder Apoptose
• Kortikale Fehlbildungen durch gestoerte Proliferation
• Kortikale Fehlbildungen durch gestörte Proliferation
• Kortikale Fehlbildungen, Gruppe 1
• Malformations Due to Abnormal Neuronal and Glial Proliferation or Apoptosis
• Malformations Secondary to Abnormal Neuronal and Glial Proliferation or Apoptosis
• Malformations of Cortical Development, Group I

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Fehlbildungen der Kortex-Entwicklung

Unterbegriffe

• Makrozephalie
• Tuberöse Sklerose
• Mikrozephalie
• Hippocampussklerose
• Fokale kortikale Dysplasie

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Fokale kortikale Dysplasie (Q04.6) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Fokale kortikale Dysplasie (FCD) bezeichnet eine Gruppe struktureller Fehlentwicklungen der Großhirnrinde, die häufig mit therapieresistenter Epilepsie assoziiert sind. Die Prävalenz ist insbesondere bei Kindern mit schwer behandelbarer …

• Tuberöse Sklerose (Q85.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …

Externe Kennungen

• MESH D065703Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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