Tuberöse Sklerose

Wichtigste Quellen

• Dermatologische Manifestationen der tuberösen Sklerose (TSC)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Sporadische Lymphangioleiomyomatose (sLAM) und Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) – Pulmonale ManifestationenÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Tuberöse SkleroseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Tuberöse-Sklerose-KomplexÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Adenoma Sebaceum
• Bourneville Disease
• Bourneville Phacomatosis
• Bourneville Phakomatosis
• Bourneville Pringle Disease
• Bourneville Pringle's Disease
• Bourneville Syndrome
• Bourneville's Disease
• Bourneville's Syndrome
• Bourneville-Krankheit
• Bourneville-Pringle Disease
• Bourneville-Pringle's Disease
• Bourneville-Pringle-Syndrom
• Bourneville-Pringles Disease
• Cerebral Scleroses
• Cerebral Sclerosis
• Disease, Bourneville-Pringle
• Disease, Bourneville-Pringle's
• Epiloia
• Hirnsklerose, tuberoese
• Hirnsklerose, tuberöse
• Phacomatosis, Bourneville
• Phakomatose, Bourneville-
• Phakomatosis, Bourneville
• Sclerosis Tuberosa
• Sclerosis, Cerebral
• Sclerosis, Tuberose
• Sclerosis, Tuberous
• Syndrome, Bourneville
• Syndrome, Bourneville's
• Tuberoese Hirnsklerose
• Tuberoese Sklerose
• Tuberose Sclerosis
• Tuberous Sclerosis
• Tuberous Sclerosis Complex
• Tuberöse Hirnsklerose
• Bourneville-Syndrom

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 1
• Neurokutane Syndrome
• Heredodegenerative Störungen, Nervensystem
• Neoplastische Syndrome, hereditäre
• Hamartom
• Tumoren, multiple primäre

Verwandte Begriffe

• Fibrom

Artikel 1

• Tuberöse Sklerose (Q85.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …

Externe Kennungen

• MESH D014402Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 805Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 191100Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 613254Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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