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Erkrankung

Porphyrie, erythropoetische

Synonyme

  • Congenital Erythropoietic Porphyria
  • Congenital Erythropoietic Porphyrias
  • Deficiency of Uroporphyrinogen III Synthase
  • Erythropoetische Porphyrie
  • Erythropoietic Porphyria
  • Erythropoietic Porphyria, Congenital
  • Erythropoietic Porphyrias
  • Erythropoietic Porphyrias, Congenital
  • Guenther-Krankheit
  • Gunther Disease
  • Gunther's Disease
  • Gunthers Disease
  • Günther-Krankheit
  • Mangel an Uroporphyrinogen-III-Synthase
  • Porphyria, Congenital Erythropoietic
  • Porphyria, Erythropoietic
  • Porphyria, Erythropoietic, Congenital
  • Porphyrias, Congenital Erythropoietic
  • Porphyrias, Erythropoietic
  • Porphyrie, erythropoetische, angeborene
  • UROS Deficiency
  • Uroporphyrinogen III Synthase, Deficiency of
  • Uroporphyrinogen-III-Synthase, Mangel an
  • Uroporphyrinogen-III-Synthase-Mangel
  • CEP

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D017092Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 79277Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 263700Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.