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Erkrankung

Mukopolysaccharidose Typ VII

Synonyme

  • Deficiencies, GUSB
  • Deficiencies, beta-Glucuronidase
  • Deficiency, GUSB
  • Deficiency, beta-Glucuronidase
  • Disease, Sly
  • GUSB Deficiencies
  • GUSB Deficiency
  • Mucopolysaccharidosis 7
  • Mucopolysaccharidosis Type VII
  • Mucopolysaccharidosis Type VIIs
  • Mucopolysaccharidosis VII
  • Mucopolysaccharidosis VIIs
  • Sly Disease
  • Sly Syndrome
  • Sly-Syndrom
  • Syndrome, Sly
  • Type VII, Mucopolysaccharidosis
  • Type VIIs, Mucopolysaccharidosis
  • VIIs, Mucopolysaccharidosis
  • beta Glucuronidase Deficiency
  • beta-Glucuronidase Deficiencies
  • beta-Glucuronidase Deficiency
  • Beta-Glucuronidasemangel
  • MPS7
  • MPSVII
  • Sly-Krankheit
  • Mucopolysaccharidosis type 7

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D016538Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 584Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 253220Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.