Erkrankung
Spinozerebellare Ataxien
Synonyme
- Ataxia 1, Spinocerebellar
- Ataxia 2, Spinocerebellar
- Ataxia 4, Spinocerebellar
- Ataxia 5, Spinocerebellar
- Ataxia 6, Spinocerebellar
- Ataxia 7, Spinocerebellar
- Ataxia, Dominantly-Inherited Spinocerebellar
- Ataxia, Spinocerebellar
- Ataxias, Dominantly-Inherited Spinocerebellar
- Ataxias, Spinocerebellar
- Atrophies, Spinocerebellar
- Atrophy 2, Olivopontocerebellar
- Atrophy 2, Spinocerebellar
- Atrophy 2s, Olivopontocerebellar
- Atrophy 2s, Spinocerebellar
- Atrophy I, Olivopontocerebellar
- Atrophy I, Spinocerebellar
- Atrophy II, Olivopontocerebellar
- Atrophy III, Olivopontocerebellar
- Atrophy IIs, Spinocerebellar
- Atrophy IV, Olivopontocerebellar
- Atrophy IVs, Olivopontocerebellar
- Atrophy, Spinocerebellar
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Type II
- Cerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
- Cerebelloparenchymal Disorder I
- Cerebelloparenchymal Disorder Is
- Dominantly Inherited Spinocerebellar Ataxias
- Dominantly-Inherited Spinocerebellar Ataxia
- Dominantly-Inherited Spinocerebellar Ataxias
- Menzel Type OPCA
- OPCA with Macular Degeneration and External Ophthalmoplegia
- OPCA with Retinal Degeneration
- OPCA, Menzel Type
- OPCA, Schut-Haymaker Type
- Olivopontocerebellar Atrophy 2
- Olivopontocerebellar Atrophy 2s
- Olivopontocerebellar Atrophy I
- Olivopontocerebellar Atrophy II
- Olivopontocerebellar Atrophy III
- Olivopontocerebellar Atrophy IIIs
- Olivopontocerebellar Atrophy IIs
- Olivopontocerebellar Atrophy IV
- Olivopontocerebellar Atrophy IVs
- Olivopontocerebellar Atrophy Is
- Olivopontocerebellar Atrophy, Holguin Type
- SCA1
- SCA1s
- Schut Haymaker Type OPCA
- Schut-Haymaker Type OPCA
- Spinocerebellar Ataxia
- Spinocerebellar Ataxia 1
- Spinocerebellar Ataxia 1s
- Spinocerebellar Ataxia 2
- Spinocerebellar Ataxia 2s
- Spinocerebellar Ataxia 4
- Spinocerebellar Ataxia 4s
- Spinocerebellar Ataxia 5
- Spinocerebellar Ataxia 5s
- Spinocerebellar Ataxia 6
- Spinocerebellar Ataxia 6s
- Spinocerebellar Ataxia 7
- Spinocerebellar Ataxia 7s
- Spinocerebellar Ataxia Type 1
- Spinocerebellar Ataxia Type 2
- Spinocerebellar Ataxia Type 4
- Spinocerebellar Ataxia Type 5
- Spinocerebellar Ataxia Type 6
- Spinocerebellar Ataxia Type 7
- Spinocerebellar Ataxia with Slow Eye Movements
- Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Dominant, with Sensory Axonal Neuropathy
- Spinocerebellar Ataxia, Cuban Type
- Spinocerebellar Ataxia, Dominantly-Inherited
- Spinocerebellar Ataxia-1
- Spinocerebellar Ataxia-2
- Spinocerebellar Ataxia-4
- Spinocerebellar Ataxia-5
- Spinocerebellar Ataxia-6
- Spinocerebellar Ataxia-7
- Spinocerebellar Ataxias
- Spinocerebellar Ataxias, Dominantly Inherited
- Spinocerebellar Ataxias, Dominantly-Inherited
- Spinocerebellar Atrophies
- Spinocerebellar Atrophy
- Spinocerebellar Atrophy 2
- Spinocerebellar Atrophy 2s
- Spinocerebellar Atrophy I
- Spinocerebellar Atrophy II
- Spinocerebellar Atrophy IIs
- Spinocerebellar Atrophy Is
- Spinocerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 1
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 2
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 4
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 5
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 6
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 7
- Spinozerebellare Atrophien
- Swami Syndrome, Wadia
- Syndrome, Wadia Swami
- Syndrome, Wadia-Swami
- Type 1 Spinocerebellar Ataxia
- Type 2 Spinocerebellar Ataxia
- Type 4 Spinocerebellar Ataxia
- Type 5 Spinocerebellar Ataxia
- Type 6 Spinocerebellar Ataxia
- Type 7 Spinocerebellar Ataxia
- Wadia Swami Syndrome
- Wadia-Swami Syndrome
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D020754Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0007263Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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