Erkrankung
Machado-Joseph-Krankheit
Synonyme
- 3s, Spinocerebellar Ataxia
- Ataxia 3, Spinocerebellar
- Ataxia 3s, Spinocerebellar
- Atrophy III, Spinocerebellar
- Atrophy IIIs, Spinocerebellar
- Autosomal Dominant Striatonigral Degeneration
- Azorean Ataxia
- Azorean Disease
- Azorean Disease (Machado Joseph)
- Azorean Disease (Machado-Joseph)
- Azorean Disease, Nervous System
- Azorean Neurologic Disease
- Azoren-Krankheit
- Degeneration, Nigrospinodentatal
- Degenerations, Nigrospinodentatal
- Disease, Azorean
- Disease, Azorean (Machado-Joseph)
- Disease, Azorean Neurologic
- Disease, Joseph
- Disease, Joseph Azorean
- Disease, Machado-Joseph
- Disease, Machado-Joseph Azorean
- III, Spinocerebellar Atrophy
- Joseph Azorean Disease
- Joseph Disease
- Joseph-Azoren-Krankheit
- Joseph-Krankheit
- Machado Joseph Azorean Disease
- Machado Joseph Disease
- Machado Joseph Disease Type I
- Machado Joseph Disease Type II
- Machado Joseph Disease Type III
- Machado Joseph Disease Type IV
- Machado-Joseph Azorean Disease
- Machado-Joseph Disease
- Machado-Joseph Disease Type I
- Machado-Joseph Disease Type II
- Machado-Joseph Disease Type III
- Machado-Joseph Disease Type IV
- Machado-Krankheit
- Nervous System Azorean Disease
- Neurologic Disease, Azorean
- Nigrospinodentatal Degeneration
- Nigrospinodentatal Degenerations
- Spinocerebellar Ataxia 3
- Spinocerebellar Ataxia 3s
- Spinocerebellar Ataxia Type 3
- Spinocerebellar Ataxia-3
- Spinocerebellar Atrophy III
- Spinocerebellar Atrophy IIIs
- Spinocerebellar Atrophy Type 3
- Spinozerebellare Ataxie, Typ 3
- Striatonigral Degeneration, Autosomal Dominant
- Striatonigrale Degeneration, autosomal-dominante
- Type 3 Spinocerebellar Ataxia
- Type I Machado Joseph Disease
- Type I Machado-Joseph Disease
- Type II Machado Joseph Disease
- Type II Machado-Joseph Disease
- Type III Machado Joseph Disease
- Type III Machado-Joseph Disease
- Type IV Machado Joseph Disease
- Type IV Machado-Joseph Disease
- Azoren-Krankheit des Nervensystems
- Degeneration, nigro-spino-dentale, mit nukleärer Ophthalmoplegie
- MJD
- SCA3
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Externe Kennungen
- MESH D017827Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 98757Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 109150Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
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