Erkrankung
Sklerodermie, systemische
Wichtigste Quellen
- [Juvenile localized scleroderma].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Lokalisierte SklerodermieÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- SklerodermieÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- [Systemic sclerosis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Early diagnosis of systemic sclerodermaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Discussion of the Article “Effects of Fat Grafting Containing Stem Cells in Microstomia and Microcheilia Derived from Systemic Sclerosis” by Dr. Blezien and ColleaguesFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Scleroderma, Systemic
- Sclerosis, Systemic
- Systemic Scleroderma
- Systemic Sclerosis
- Systemische Sklerodermie
- Sklerose, systemische
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel 3
Sklerodermie (L94.1): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
Sklerodermie (systemische Sklerose) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragMicrocheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
Externe Kennungen
- MESH D012595Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 90291Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 181750Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.