Bindegewebskrankheiten

Wichtigste Quellen

• Therapeutic efficacy and safety of JAK inhibitors in treating polymyositis/dermatomyositis: a single-arm systemic meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathiesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Efficacy and Safety of Biologics for Systemic Lupus Erythematosus (SLE): A Systematic Review and Network Meta-AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Efficacy and safety of rituximab treatment in patients with idiopathic inflammatory myopathies: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling studySystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Route and duration of antibiotic therapy in acute cellulitis: A systematic review and meta-analysis of the effectiveness and harms of antibiotic treatmentSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Connective Tissue Disease
• Connective Tissue Diseases
• Disease, Connective Tissue
• Diseases, Connective Tissue

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Haut- und Bindegewebskrankheiten

Unterbegriffe

• Lipödem
• Anetodermie
• Weill-Marchesani-Syndrom
• Muzinosen
• Pannikulitis
• Sklerodermie, systemische
• Sklerodermie, zirkumskripte
• Rheumatische Krankheiten
• Pseudoxanthoma elasticum
• Penisinduration
• Osteopoikilose
• Noonan-Syndrom
• Tumoren, Bindegewebs-
• Mixed Connective Tissue Disease
• Marfan-Syndrom
• Lupus erythematodes, systemischer
• Lupus erythematodes, kutaner
• Homozystinurie
• Dupuytren-Kontraktur
• Dermatomyositis
• Cutis laxa
• Kollagenkrankheiten
• Zellulitis
• Knorpelkrankheiten
• Undifferenzierte Bindegewebs-Erkrankungen
• Fibromatose, plantare

Verwandte Begriffe

• Kollagenkrankheiten
• Knochenkrankheiten, entwicklungsbedingte

Artikel 1

• Systemische Bindegewebserkrankungen – Überblick für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …

Artikel zu Unterbegriffen 20

• Dermatomyositis & Polymyositis: Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …

• Juvenile Dermatomyositis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …

• Phlegmone – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Die Phlegmone ist eine subkutane, sich rasch ausbreitende bakterielle Entzündung des Weichteilgewebes, die durch direkte Ausbreitung von Erregern entlang der Faszien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei Erwachsenen …

• Polymyositis (M33.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …

• Lipödem Stadium I – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 E88.20)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Lipödem ist eine chronische, schmerzhaftes Fettverteilungsstörung, die vorwiegend Frauen betrifft und sich durch symmetrisch vermehrtes subkutanes Fettgewebe an Beinen und häufig auch Armen äußert. Das Auftreten wird meist im hormonellen …

• Lipödem Stadium II – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Lipödem ist eine chronische, schmerzhaftes Fettverteilungsstörung, die fast ausschließlich Frauen betrifft und sich durch symmetrisch vermehrtes subkutanes Fettgewebe an den Beinen und/oder Armen auszeichnet. Epidemiologische Daten …

• Articular Cartilage Disease (M24.1): Differential Diagnosis and Standard Therapeutic Approaches

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Artikuläre Knorpelerkrankungen, insbesondere die Osteoarthritis (OA), stellen eine der häufigsten degenerativen Gelenkerkrankungen im Erwachsenenalter dar und verursachen erhebliche Morbidität sowie Kosten für das Gesundheitssystem. Die …

• Atrophoderma von Pasini und Pierini – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Atrophoderma von Pasini und Pierini (APP) ist eine seltene, lokalisierte kutane Erkrankung, die dem morphea‑ähnlichen Spektrum zugeordnet wird. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Erwachsene im mittleren Alter; eine klare …

• Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …

• Gottron's sign – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

• Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …

• Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

• Sklerodermie (L94.1): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …

• Sklerodermie (systemische Sklerose) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …

• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten Palette klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die …

• Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …

• Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …

• Palindromer Rheumatismus (M05.3): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Palindromischer Rheumatismus ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch wiederkehrende, plötzlich auftretende und ebenso rasch wieder abklingende Gelenkbeschwerden gekennzeichnet ist. Die vorhandene Literatur beschreibt ihn als …

• Sklerodaktylie (L94.3) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …

Externe Kennungen

• MESH D003240Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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