Methämoglobinämie

Wichtigste Quellen

• Recessive congenital methemoglobinemia: a systematic review of reported casesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Hereditary methemoglobinemia diagnosed in adulthood: Type 1 cytochrome B5 reductase deficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Anesthetic management of congenital methemoglobinemia in emergency caesarean delivery: a case reportFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Case report: neonatal cyanosis secondary to congenital methemoglobinemia, a cause to consider in newborn cyanosisFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Congenital Methemoglobinemia: A Cause of PolycythemiaFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Molecular and Clinical Characterization of the Hb Tübingen [β106(G8) Leu→ Gln, HBB: c.320 T>A] Associated With Congenital Methemoglobinemia in a Chinese FamilyFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Methaemoglobinaemie
• Methemoglobinemia
• Methemoglobinemias

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal hemoglobin
• Hämatologische Krankheiten

Artikel 2

• Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …

• Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Methemoglobinämie ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Anteil des Methemoglobins im Blut über die physiologische Grenze von etwa 1 % ansteigt. Durch die Oxidation des Eisenatoms von Fe²⁺ zu Fe³⁺ verliert Hämoglobin seine Fähigkeit, …

Externe Kennungen

• MESH D008708Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0012119Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren