Tumoren, neuroepitheliale

Wichtigste Quellen

• „Liquid biopsy“ bei RetinoblastomÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Clinical diagnosis and treatment of optic nerve glioma: a review].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Astroblastoma-like tumor with an EWSR1::BEND2 fusion in the fourth ventricle: a case report and narrative reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neuro-ophthalmologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neurofibromatosis type 1Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Pediatric Suprasellar Tumors.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Astroblastom
• Astroblastoma
• Astroblastomas
• Ependymastrozytom
• Ependymoastrocytoma
• Ependymoastrocytomas
• Gliomatosis Cerebri
• Neoplasm, Neuroepithelial
• Neoplasms, Neuroepithelial
• Neuroepithelial Neoplasm
• Neuroepithelial Neoplasms
• Neuroepithelial Tumor
• Neuroepithelial Tumors
• Polar Spongioblastoma
• Polar Spongioblastomas
• Spongioblastom, polares
• Spongioblastoma, Polar
• Spongioblastomas, Polar
• Tumor, Neuroepithelial
• Tumors, Neuroepithelial

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Neuroectodermal neoplasm
• Neuroektodermale Tumoren
• Tumoren, glanduläre und epitheliale

Unterbegriffe

• Neuronal/glioneuronal neoplasm of the central nervous system
• Retinoblastoma
• Gliom
• Neurozytom
• Neuroektodermale Tumoren, primitive
• Retinoblastom
• Pinealom
• Gliom
• Ganglioneurom

Artikel 1

• Astroblastom – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (C71.9)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Astroblastome sind seltene glial‑originierte Tumoren des Zentralnervensystems, die sich durch charakteristische histopathologische Merkmale und spezifische molekulare Fusionen auszeichnen. Die berichtete Literatur aus dem Jahr 2026 …

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Optic Nerve Glioma – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …

• Retinoblastom (C69.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Retinoblastom ist ein maligner Tumor der Netzhaut, der primär im Kindesalter auftritt und durch Mutationen im RB1-Gen bedingt ist. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 Fall pro 15 000 bis 20 000 Lebendgeburten, wobei die Mehrheit der Fälle …

• Versorgung und Anpassung einer Augenprothese – Praxisleitfaden für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Eine Augenprothese (Okklusions‑ bzw. ästhetische Prothese) ersetzt das fehlende Auge nach Enukleation oder Exenteration und dient primär der kosmetischen Rehabilitation sowie der Unterstützung von orbitalen Strukturen. Die Indikation …

Externe Kennungen

• MESH D018302Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0030063Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren