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Improvement in functional motor scores in patients with non-ambulatory spinal muscle atrophy during Nusinersen treatment in South Korea: a single center studyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
Spinal Muscle AtrophyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

Adult Onset Spinal Muscular Atrophy
Adult Spinal Muscular Atrophy
Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy
Amyotrophies, Spinal
Amyotrophy, Neurogenic Scapuloperoneal, New England Type
Amyotrophy, Spinal
Atrophies, Progressive Muscular
Atrophy, Myelopathic Muscular
Atrophy, Progressive Muscular
Atrophy, Spinal Muscular
Bulbospinal Neuronopathies
Bulbospinal Neuronopathy
Bulbospinale Neuronopathie
Distal Spinal Muscular Atrophy
Hereditary Motor Neuronopathies
Hereditary Motor Neuronopathy
Kennedy-Syndrom
Motor Neuronopathies, Hereditary
Motor Neuronopathy, Hereditary
Muscular Atrophies, Progressive
Muscular Atrophy, Adult Spinal
Muscular Atrophy, Myelopathic
Muscular Atrophy, Progressive
Muscular Atrophy, Spinal
Myelopathic Muscular Atrophy
Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive
Myelopathische Muskelatrophie
Neuronopathies, Bulbospinal
Neuronopathies, Hereditary Motor
Neuronopathy, Bulbospinal
Neuronopathy, Hereditary Motor
Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy
Okulopharyngeale spinale Muskelatrophie
Progressive Muscular Atrophies
Progressive Muscular Atrophy
Progressive Muskelatrophie
Progressive Myelopathic Muscular Atrophy
Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy
Proximal Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive
Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy
Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy
Skapuloperoneale Form der spinalen Muskelatrophie
Spinal Amyotrophies
Spinal Amyotrophy
Spinal Muscular Atrophy
Spinal Muscular Atrophy, Distal
Spinal Muscular Atrophy, Oculopharyngeal
Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal
Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal Form
Spinale Muskelatrophie
Spinal muscle degeneration
Spinal muscle wasting

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Unterbegriffe

Artikel 1

Spinale Muskelatrophie – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …

Externe Kennungen

MESH D009134Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
HPO HP:0007269Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.