Symptom
Skelettmuskelschwund
Wichtigste Quellen
- Improvement in functional motor scores in patients with non-ambulatory spinal muscle atrophy during Nusinersen treatment in South Korea: a single center studyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Spinal Muscle AtrophyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Skeletal muscle atrophy
- Amyotrophy
- Amyotrophy involving the extremities
- Muscle atrophy
- Muscle atrophy, neurogenic
- Muscle degeneration
- Muscle hypotrophy
- Muscle wasting
- Muscular atrophy
- Neurogenic muscle atrophy
- Neurogenic muscle atrophy, especially in the lower limbs
- Neurogenic muscular atrophy
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Distale Amyotrophie
- Skapuloperoneale Amyotrophie
- Generalisierte Amyotrophie
- Limb-girdle muscle atrophy
- Proximale Amyotrophie
- Amyotrophie der unteren Gliedmaßen
- Muskelatrophie, spinale
- Nonprogressive muscular atrophy
- Peroneusmuskelatrophie
- Amyotrophie der oberen Gliedmaßen
- Sternocleidomastoid amyotrophy
- Pectoralis amyotrophy
Artikel zu Unterbegriffen 1
Spinale Muskelatrophie – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des StudientypsSpinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
Externe Kennungen
- HPO HP:0003202Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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