Polyzystische Niere, autosomal-dominante

Wichtigste Quellen

• A Clinical Patient Reporting Tool: Giving ADPKD Patients Back Their Data.Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Autosomal dominant polycystic kidney diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Autosomal dominant polycystic kidney disease: Current perspectives in 2026Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Clinical applications of artificial intelligence in autosomal dominant polycystic kidney diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Autosomal dominant PKD gets an atomic mapFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Autosomal Dominant PKD in Patients With PKD2 Mutations-A Benign Disorder?Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• ADPKD
• Adult Polycystic Kidney Disease
• Adult Polycystic Kidney Disease Type 1
• Adult Polycystic Kidney Disease Type 2
• Autosomal Dominant Polycystic Kidney
• Autosomal-dominante polyzystische Niere
• Kidney, Polycystic, Autosomal Dominant
• Niere, polyzystische, autosomal-dominante
• Polycystic Kidney Disease 2
• Polycystic Kidney Disease, Adult
• Polycystic Kidney Disease, Adult Type 2
• Polycystic Kidney Disease, Adult, Type II
• Polycystic Kidney Disease, Autosomal Dominant
• Polycystic Kidney Disease, Type 2
• Polycystic Kidney, Autosomal Dominant
• Polycystic Kidney, Type 1 Autosomal Dominant Disease
• Polycystic Kidney, Type 2 Autosomal Dominant Disease
• Autosomal dominant polycystic kidney disease

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Polyzystische Nierenkrankheiten

Artikel 3

• Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung, die durch das Vorhandensein zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den …

• Autosomal-dominante Zystenniere (ADPKD) im Kindesalter – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste erblich bedingte Nierenerkrankung und gekennzeichnet durch das progressive Wachstum zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren. Die Prävalenz liegt weltweit …

• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch heterogene, chronisch fortschreitende Erkrankung, die durch zystische Dilatationen der Nephronsegmente gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Externe Kennungen

• MESH D016891Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 730Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 173900Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 600666Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 613095Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 618061Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 620056Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 620903Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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