Erkrankung
Polyzystische Nierenkrankheiten
Wichtigste Quellen
- A Clinical Patient Reporting Tool: Giving ADPKD Patients Back Their Data.Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- Autosomal dominant polycystic kidney diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Autosomal dominant polycystic kidney disease: Current perspectives in 2026Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Clinical applications of artificial intelligence in autosomal dominant polycystic kidney diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Autosomal dominant PKD gets an atomic mapFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
- Autosomal Dominant PKD in Patients With PKD2 Mutations-A Benign Disorder?Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Disease, Polycystic Kidney
- Disease, Polycystic Renal
- Diseases, Polycystic Kidney
- Diseases, Polycystic Renal
- Kidney Disease, Polycystic
- Kidney Diseases, Polycystic
- Kidney, Polycystic
- Kidneys, Polycystic
- Niere, polyzystische
- Polycystic Kidney
- Polycystic Kidney Disease
- Polycystic Kidney Diseases
- Polycystic Kidneys
- Polycystic Renal Disease
- Polycystic Renal Diseases
- Polyzystische Niere
- Renal Disease, Polycystic
- Renal Diseases, Polycystic
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieDie autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung, die durch das Vorhandensein zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den …
Autosomal-dominante Zystenniere (ADPKD) im Kindesalter – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste erblich bedingte Nierenerkrankung und gekennzeichnet durch das progressive Wachstum zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren. Die Prävalenz liegt weltweit …
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch heterogene, chronisch fortschreitende Erkrankung, die durch zystische Dilatationen der Nephronsegmente gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Externe Kennungen
- MESH D007690Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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