Zum Inhalt

HealthOSBegriffe & Kennungen

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Erkrankung

Mukopolysaccharidose Typ III

Synonyme

  • Acetyl CoA:alpha Glucosaminide N Acetyltransferase Deficiency
  • Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase Deficiencies
  • Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase Deficiency
  • Deficiencies, Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase
  • Deficiencies, N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminidase
  • Deficiencies, N-Acetylglucosamine-6-Sulfatase
  • Deficiencies, N-Acetylglucosamine-6-Sulfate Sulfatase
  • Deficiencies, NAGLU
  • Deficiencies, Sulfamidase
  • Deficiency, Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase
  • Deficiency, N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminidase
  • Deficiency, N-Acetylglucosamine-6-Sulfatase
  • Deficiency, N-Acetylglucosamine-6-Sulfate Sulfatase
  • Deficiency, NAGLU
  • Deficiency, Sulfamidase
  • Heparan Sulfate Sulfatase Deficiency
  • MPS 3 A
  • MPS 3 B
  • MPS 3 C
  • MPS 3 D
  • MPS III A
  • MPS III B
  • MPS III C
  • MPS III D
  • MPS IIIA
  • MPS IIIB
  • MPS IIIC
  • MPS IIID
  • MPS IIIDs
  • MPS3A
  • MPS3B
  • MPS3C
  • Mucopolysaccharidosis 3
  • Mucopolysaccharidosis III
  • Mucopolysaccharidosis IIIs
  • Mucopolysaccharidosis Type 3 A
  • Mucopolysaccharidosis Type 3 A Sanfilippo Syndrome
  • Mucopolysaccharidosis Type 3 B
  • Mucopolysaccharidosis Type 3 C
  • Mucopolysaccharidosis Type 3 D
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIA
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIAs
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIB
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIBs
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIC
  • Mucopolysaccharidosis Type IIICs
  • Mucopolysaccharidosis Type IIID
  • Mucopolysaccharidosis Type IIIDs
  • N Acetyl alpha D Glucosaminidase Deficiency
  • N Acetylglucosamine 6 Sulfatase Deficiency
  • N Acetylglucosamine 6 Sulfate Sulfatase Deficiency
  • N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminidase Deficiencies
  • N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminidase Deficiency
  • N-Acetylglucosamine-6-Sulfatase Deficiencies
  • N-Acetylglucosamine-6-Sulfatase Deficiency
  • N-Acetylglucosamine-6-Sulfate Sulfatase Deficiencies
  • N-Acetylglucosamine-6-Sulfate Sulfatase Deficiency
  • N-Acetyltransferase Deficiencies, Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide
  • N-Acetyltransferase Deficiency, Acetyl-CoA:alpha-Glucosaminide
  • NAGLU Deficiencies
  • NAGLU Deficiency
  • Oligophrenia, Polydystrophic
  • Oligophrenias, Polydystrophic
  • Polydystrophic Oligophrenia
  • Polydystrophic Oligophrenias
  • Polydystrophische Oligophrenie
  • San Filippo Syndrome
  • San Filippo's Syndrome
  • San Filippos Syndrome
  • Sanfilippo Syndrome
  • Sanfilippo Syndrome A
  • Sanfilippo Syndrome B
  • Sanfilippo Syndrome C
  • Sanfilippo Syndrome D
  • Sanfilippo Syndromes
  • Sanfilippo's Syndrome
  • Sanfilippo-Krankheit
  • Sanfilippos Syndrome
  • Sulfamidase Deficiencies
  • Sulfamidase Deficiency
  • Sulfatase Deficiencies, N-Acetylglucosamine-6-Sulfate
  • Sulfatase Deficiency, N-Acetylglucosamine-6-Sulfate
  • Syndrome, San Filippo's
  • Syndrome, Sanfilippo
  • Syndrome, Sanfilippo's
  • Syndromes, Sanfilippo
  • MPS III
  • MPS3
  • Sanfilippo-Syndrom
  • Mucopolysaccharidosis type 3

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D009084Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 581Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 252900Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 252920Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 252930Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 252940Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren

Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.