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Erkrankung

Polyzystische Niere, autosomal-rezessive

Synonyme

  • ARPKD
  • Autosomal Recessive Polycystic Kidney
  • Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
  • Autosomal-rezessive polyzystische Niere
  • Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
  • Kidney, Polycystic, Autosomal Recessive
  • Niere, polyzystische, autosomal-rezessive
  • Polycystic Kidney Disease, Autosomal Recessive
  • Polycystic Kidney Disease, Infantile, Type 1
  • Polycystic Kidney Disease, Infantile, Type I
  • Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1
  • Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1 (Autosomal Recessive)
  • Polycystic Kidney, Autosomal Recessive
  • Nierenkrankheit, polyzystische, infantile Form
  • Nierenkrankheit, polyzystische, rezessive

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D017044Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 731Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 263200Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 617610Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.