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Chondrodysplasia punctata

Synonyme

  • Chondrodysplasia Punctata 2, X Linked
  • Chondrodysplasia Punctata 2, X Linked Dominant
  • Chondrodysplasia Punctata 2, X-Linked
  • Chondrodysplasia Punctata 2, X-Linked Dominant
  • Chondrodystrophia Calcificans Congenita
  • Chondroplasia punctata
  • Conradi Hunermann Happle Syndrome
  • Conradi Hunermann Syndrome
  • Conradi Hünermann Happle Syndrome
  • Conradi Hünermann Syndrome
  • Conradi-Huenermann-Syndrom
  • Conradi-Hunermann Syndrome
  • Conradi-Hunermann-Happle Syndrome
  • Conradi-Hunermann-Happle Syndromes
  • Conradi-Hünermann Syndrome
  • Conradi-Hünermann Syndromes
  • Conradi-Hünermann-Happle Syndrome
  • Conradi-Hünermann-Happle Syndromes
  • Conradi-Hünermann-Syndrom
  • Dysplasia Epiphysialis Punctata
  • Epiphysaere Kalkspritzereinlagerungen
  • Epiphyses, Stippled
  • Epiphysäre Kalkspritzereinlagerungen
  • Happle Syndrome
  • Hunermann Conradi Syndrome
  • Hunermann-Conradi Syndrome
  • Stippled Epiphyses
  • X Linked Chondrodysplasia Punctata 2
  • X Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
  • X-Linked Chondrodysplasia Punctata 2
  • X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Unterbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D002806Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.