Osteochondrodysplasien

Wichtigste Quellen

• [Osteodystrophy in chronic liver disease]Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Osteogenesis imperfectaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Osteogenesis ImperfectaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Osteogenesis Imperfecta—Who Needs Rodding Surgery?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Prenatal Diagnosis of Cartilage-Hair Hypoplasia: A Narrative ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Dental and craniofacial manifestations in sponastrime dysplasia - An observational studyFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Chondrodystrophic Myotonia
• Chondrodystrophie, myotone
• Chondrodystrophische Myotonie
• Chondrodystrophy, Myotonic
• Dyschondroplasia
• Dyschondroplasias
• Dyschondroplasien
• Dysplasia, Spondyloepiphyseal
• Endosteal Hyperostosis, Autosomal Recessive
• Hyperostosis Corticalis Generalisata
• Hyperphosphatasemia Tarda
• Late Onset Spondyloepiphyseal Dysplasia
• Late Spondyloepiphyseal Dysplasia
• Late-Onset Spondyloepiphyseal Dysplasia
• Melnick Needles Osteodysplasty
• Melnick Needles Syndrome
• Melnick-Needles Osteodysplasty
• Melnick-Needles Syndrome
• Melnick-Needles-Syndrom
• Multiple Epiphyseal Dysplasia
• Multiple epiphysaere Dysplasie
• Multiple epiphysäre Dysplasie
• Myotone Chondrodystrophie
• Myotonia, Chondrodystrophic
• Myotonic Chondrodystrophy
• Myotonic Myopathy, Dwarfism, Chondrodystrophy, And Ocular And Facial Abnormalities
• Osteochondrodysplasia
• Osteochondrodysplasias
• Osteodysplasty of Melnick and Needles
• Osteodysplasty, Melnick-Needles
• SED Tarda
• SED, X-Linked
• SEDT, X-Linked
• SJA Syndrome
• Schwartz Jampel Aberfeld syndrome
• Schwartz Jampel Syndrome
• Schwartz Jampel Syndrome, Type 1
• Schwartz-Jampel Syndrome
• Schwartz-Jampel Syndrome, Type 1
• Schwartz-Jampel-Aberfeld Syndrome
• Schwartz-Jampel-Aberfeld-Syndrom
• Schwartz-Jampel-Syndrom
• Schwartz-Jampel-Syndrom, Typ 1
• Sost Sclerosing Bone Dysplasia
• Sost-Related Sclerosing Bone Dysplasia
• Spondylo-Epimetaphyseal Dysplasia With Myotonia
• Spondyloepiphysaere Dysplasie
• Spondyloepiphyseal Dysplasia
• Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, X Linked
• Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, X-Linked
• Spondyloepiphyseal Dysplasia, Late
• Spondyloepiphyseal Dysplasia, Late-Onset
• Spondyloepiphysäre Dysplasie
• Syndrome, Schwartz-Jampel-Aberfeld
• Van Buchem Disease
• X Linked SED
• X Linked SEDT
• X Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda
• X-Linked SED
• X-Linked SEDT
• X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Knochenkrankheiten, entwicklungsbedingte

Unterbegriffe

• Epiphyseolysis capitis femoris
• Pyknodysostose
• Kashin-Beck-Krankheit
• Erworbenes Hyperostose-Syndrom
• Osteochondrom
• Langer-Giedion-Syndrom
• Short-Rib-Polydactyly-Syndrom
• Osteosklerose
• Osteogenesis imperfecta
• Hyperostose, kortikale, infantile
• Hyperostosis frontalis interna
• Fibröse Knochendysplasie
• Enchondromatose
• Ellis-Van-Creveld-Syndrom
• Diaphysäre Dysplasie, progressive
• Dysplasia cleidocranialis
• Chondrodysplasia punctata
• Achondroplasie

Artikel 1

• Sonstige Osteochondrodysplasien – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Osteogenesis imperfecta – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …

• Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …

Externe Kennungen

• MESH D010009Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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