Erkrankung
Nondisjunction, genetische
Wichtigste Quellen
- [Uniparental disomy: a review of causes and clinical sequelae].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Maternal uniparental disomy 14; differential diagnosis with Prader-Willi syndrome]Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
- A rare case of uniparental disomy 9 concomitant with low-level mosaicism for trisomy 9Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Uniparental Disomy: A Scoping Review of Diagnostic Challenges, Clinical Spectrum, and Counselling ImplicationsFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Genetic Non Disjunction
- Genetic Non-Disjunction
- Genetic Non-Disjunctions
- Genetic Nondisjunction
- Genetic Nondisjunctions
- Non Disjunction, Genetic
- Non-Disjunction, Genetic
- Non-Disjunctions, Genetic
- Nondisjunction, Genetic
- Nondisjunctions, Genetic
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 1
Uniparentale Disomie (Q99.8): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitUniparentale Disomie (UPD) bezeichnet das Vorhandensein beider Chromosomen eines Elternteils in einem diploiden Zellkern, während die homologe Kopie des anderen Elternteils fehlt. Epidemiologisch ist UPD selten und wird meist im Rahmen von …
Externe Kennungen
- MESH D009630Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.