Erkrankung
Polydaktylie
Wichtigste Quellen
- Monozygote, weibliche Zwillingsfrühgeborene diskordant für das seltene, schwere Fehlbildungssyndrom einer fetalen Megazystis mit Kloakenfehlbildung nach künstlicher Befruchtung – Fallbericht und LiteraturübersichtÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Case Report: Blepharophimosis and Ptosis as Leading Dysmorphic Features of Rare Congenital Malformation Syndrome With Developmental Delay - New Cases With TRAF7 VariantsFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 3 Artikeln
- PRKACA-related, atrial defects-polydactyly-multiple congenital malformation syndrome in an Indian patientFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 3 Artikeln
- Novel biallelic multi-exon duplication in the PIGN gene associated with multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 1Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
- Germline and Mosaic Variants in PRKACA and PRKACB Cause a Multiple Congenital Malformation SyndromeFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in 3 Artikeln
- Phenotypic spectrum of the RBM10-mediated intellectual disability and congenital malformation syndrome beyond classic TARP syndrome featuresFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in 3 Artikeln
Synonyme
- Hyperdactylies
- Hyperdactyly
- Polydactylia
- Polydactylias
- Polydactylies
- Polydactylism
- Polydactylisms
- Polydactyly
- More than five fingers or toes on hands or feet
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Mesoaxial polydactyly
- Präaxiale Polydaktylie
- Postaxiale Polydaktylie
- Hand polydactyly
- Foot polydactyly
- Mirror image polydactyly
- Pallister-Hall-Syndrom
- Short-Rib-Polydactyly-Syndrom
Verwandte Begriffe
Artikel 4
Fehlbildungssyndrom (ICD‑10 Q87): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitFehlbildungssyndrome umfassen heterogene Gruppen von Erkrankungen, bei denen mehrere strukturelle Anomalien gleichzeitig auftreten und häufig mit neurokognitiven Störungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; einzelne …
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragAngeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragSonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
Polydaktylie (Q69.9) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des StudientypsPolydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
Externe Kennungen
- MESH D017689Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0010442Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.