Polymyositis

Wichtigste Quellen

• Therapeutic efficacy and safety of JAK inhibitors in treating polymyositis/dermatomyositis: a single-arm systemic meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathiesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Efficacy and safety of rituximab treatment in patients with idiopathic inflammatory myopathies: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• An overview of polymyositis and dermatomyositisÜbersichtsarbeit · zitiert in 4 Artikeln
• Current Classification and Management of Inflammatory MyopathiesÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Dermatomyositis: Clinical features and pathogenesisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Idiopathic Polymyositides
• Idiopathic Polymyositis
• Multiple Myositis
• Myositides, Multiple
• Myositis, Multiple
• Myositis, Poly-
• Ossificans, Polymyositis
• Polymyositides
• Polymyositides, Idiopathic
• Polymyositis Ossificans
• Polymyositis, Idiopathic

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Myositis

Unterbegriffe

• Dermatomyositis

Artikel 3

• Dermatomyositis & Polymyositis: Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …

• Polymyositis (M33.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

• Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Juvenile Dermatomyositis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …

• Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …

• Gottron's sign – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

Externe Kennungen

• MESH D017285Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 732Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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