Dermatomyositis

Wichtigste Quellen

• Therapeutic efficacy and safety of JAK inhibitors in treating polymyositis/dermatomyositis: a single-arm systemic meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathiesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Efficacy and safety of rituximab treatment in patients with idiopathic inflammatory myopathies: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• An overview of polymyositis and dermatomyositisÜbersichtsarbeit · zitiert in 4 Artikeln
• Current Classification and Management of Inflammatory MyopathiesÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Dermatomyositis: Clinical features and pathogenesisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Adult Type Dermatomyositis
• Childhood Type Dermatomyositis
• Dermatomyositis, Adult Type
• Dermatomyositis, Childhood Type
• Dermatomyositis, Juvenile
• Dermatomyositis, bei Erwachsenen
• Dermatomyositis, bei Kindern
• Dermatopolymyositis
• Juvenile Dermatomyositis
• Juvenile Myositis
• Myositis, Juvenile
• Polymyositis Dermatomyositis
• Polymyositis-Dermatomyositis
• DM
• Dermatomyositis, adulte

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Polymyositis
• Hautkrankheiten
• Bindegewebskrankheiten

Verwandte Begriffe

• Malassezia

Artikel 6

• Dermatomyositis & Polymyositis: Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …

• Juvenile Dermatomyositis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …

• Polymyositis (M33.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

• Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …

• Gottron's sign – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

• Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …

Externe Kennungen

• MESH D003882Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 221Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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