Chorea

Wichtigste Quellen

• Prevalence and Incidence of Huntington's Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Huntington’s disease: diagnosis and managementÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Disease-modifying treatment approaches in Huntington disease : Past and future].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Language disorders in Huntington disease].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Chorea gravidarumÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Chorea in children: etiology, diagnostic approach and managementÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Benign Hereditary Chorea
• Benign Hereditary Choreas
• Chorea Disorder
• Chorea Disorders
• Chorea Sydenham
• Chorea Syndrome
• Chorea Syndromes
• Chorea rheumatica
• Chorea, Benign Hereditary
• Chorea, Chronic Progressive
• Chorea, Hereditary
• Chorea, Rheumatic
• Chorea, Senile
• Chorea, Sydenham
• Chorea, Sydenham's
• Chorea, benigne familiaere
• Chorea, benigne familiäre
• Chorea, chronisch-progressive
• Chorea, hereditaere
• Chorea, hereditäre
• Chorea, rheumatische
• Choreas
• Choreas, Benign Hereditary
• Choreas, Chronic Progressive
• Choreas, Hereditary
• Choreas, Rheumatic
• Choreas, Senile
• Choreas, Sydenham
• Choreatic Disorder
• Choreatic Disorders
• Choreatic Syndrome
• Choreatic Syndromes
• Choreic Movement
• Choreic Movements
• Choreiform Movement
• Choreiform Movements
• Choreiforme Bewegung
• Chronic Progressive Chorea
• Chronic Progressive Choreas
• Disorder, Chorea
• Disorder, Choreatic
• Disorders, Chorea
• Disorders, Choreatic
• Dyskinesia, Paroxysmal
• Dyskinesias, Paroxysmal
• Dyskinesien, paroxysmale
• Hereditaere Chorea
• Hereditary Chorea
• Hereditary Chorea, Benign
• Hereditary Choreas
• Hereditary Choreas, Benign
• Hereditary Progressive Chorea Without Dementia
• Hereditäre Chorea
• Movement, Choreic
• Movement, Choreiform
• Movements, Choreic
• Movements, Choreiform
• Paroxysmal Dyskinesia
• Paroxysmal Dyskinesias
• Paroxysmale Dyskinesien
• Progressive Chorea, Chronic
• Progressive Choreas, Chronic
• Rheumatic Chorea
• Rheumatic Choreas
• Senile Chorea
• Senile Choreas
• St. Vitus Dance
• St. Vitus's Dance
• St. Vitus's Dances
• St. Vituss Dance
• Sydenham Chorea
• Sydenham Choreas
• Sydenham's Chorea
• Sydenham-Chorea
• Sydenhams Chorea
• Syndrome, Chorea
• Syndrome, Choreatic
• Syndromes, Chorea
• Syndromes, Choreatic

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Unwillkürliche Bewegungen
• Dyskinesien

Unterbegriffe

• Choreoathetose
• Neuroakanthozytose
• Chorea gravidarum
• Huntington-Krankheit

Artikel 1

• Chorea minor – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Kardiologie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Chorea minor bezeichnet leichte, meist transiente hyperkinetische Bewegungsstörungen, die häufig im Kindesalter auftreten und selten persistieren. Die Prävalenz ist gering und liegt unterhalb der Schwelle für klinisch relevante …

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Chorea Huntington – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …

• Chorea gravidarum – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Chorea gravidarum bezeichnet ein plötzlich auftretendes, nicht‑hypotonisches, unwillkürliches Bewegungsphänomen während der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren Fallberichten als seltene Komplikation …

• Huntington-Krankheit – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …

Externe Kennungen

• MESH D002819Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0002072Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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