Erkrankung · Themenseite
Huntington-Krankheit
Einstieg
Chorea Huntington – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseChorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
Huntington-Krankheit – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
Wichtigste Quellen
- Prevalence and Incidence of Huntington's Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- [Disease-modifying treatment approaches in Huntington disease : Past and future].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Language disorders in Huntington disease].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Genselektive Therapieansätze bei der Huntington-KrankheitÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Huntington's ChoreaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Huntington's diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Akinetic Rigid Variant of Huntington Disease
- Akinetic-Rigid Variant of Huntington Disease
- Akinetisch-rigide Form der Huntington-Krankheit
- Chorea Huntington
- Chorea hereditiva
- Chorea progressiva hereditaria
- Chorea, Chronic Progressive Hereditary (Huntington)
- Chorea, Huntington
- Chorea, Huntington's
- Chronic Progressive Hereditary Chorea (Huntington)
- Huntington Chorea
- Huntington Chronic Progressive Hereditary Chorea
- Huntington Disease
- Huntington Disease, Akinetic Rigid Variant
- Huntington Disease, Akinetic-Rigid Variant
- Huntington Disease, Juvenile
- Huntington Disease, Juvenile Onset
- Huntington Disease, Juvenile-Onset
- Huntington Disease, Late Onset
- Huntington Disease, Late-Onset
- Huntington's Chorea
- Huntington's Disease
- Huntington-Krankheit, akinetisch-rigide Form
- Huntington-Krankheit, juvenile Form
- Huntington-Krankheit, spaete Form
- Huntington-Krankheit, späte Form
- Juvenile Huntington Disease
- Juvenile Huntington-Krankheit
- Juvenile Onset Huntington Disease
- Juvenile-Onset Huntington Disease
- Late Onset Huntington Disease
- Late-Onset Huntington Disease
- Progressive Chorea, Chronic Hereditary (Huntington)
- Progressive Chorea, Hereditary, Chronic (Huntington)
- Spaete Form der Huntington-Krankheit
- Späte Form der Huntington-Krankheit
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Externe Kennungen
- MESH D006816Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 399Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 143100Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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