Dysostosis craniofacialis

Wichtigste Quellen

• [Hypertelorism].Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• GM1 gangliosidosis: Case reportFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• [Hypertelorism].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Dysostosis craniofacialis of crouzon: A summary of recent literature and case reports with emphasis on involvement of the earFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Erworbene Form einer Chiari-1,5-Malforation bei Crouzon-Syndrom (Dysostosis craniofacialis)Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Exophthalmos and dysostosis craniofacialis.Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Craniofacial Dysarthroses
• Craniofacial Dysarthrosis
• Craniofacial Dysostoses
• Craniofacial Dysostosis
• Craniofacial Dysostosis Syndrome
• Craniofacial Dysostosis Syndromes
• Craniofacial Dysostosis Type 1
• Craniofacial Dysostosis, Crouzon
• Craniofacial Dysostosis, Type I
• Crouzon Craniofacial Dysostosis
• Crouzon Disease
• Crouzon Syndrome
• Crouzon's Disease
• Crouzon-Krankheit
• Crouzon-Syndrom
• Crouzons Disease
• Dysarthroses, Craniofacial
• Dysarthrosis, Craniofacial
• Dysostoses, Craniofacial
• Dysostosis cranio-facialis
• Dysostosis craniofacialis Typ 1
• Dysostosis, Craniofacial
• Morbus Crouzon

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormität des Gesichts
• Abnorme Schädelmorphologie
• Kraniofaziale Fehlbildungen
• Dysostosen

Unterbegriffe

• Congenital craniofacial dysostosis
• Dysostosis mandibulofacialis
• Hypertelorismus
• Hallermann-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Rezeptor, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-, Typ 2

Artikel 1

• Dysostosis craniofacialis (Q75.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Hypertelorismus bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 Q75.2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hypertelorismus bezeichnet ein vergrößertes Interpupillarabstand, das heißt einen überdurchschnittlichen Abstand zwischen den äußeren Augenwinkeln bzw. der Pupillenmitte. Er tritt als isoliertes Merkmal oder im Kontext von Syndromen (z. B. …

Externe Kennungen

• MESH D003394Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0004439Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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