Kraniofaziale Fehlbildungen

Wichtigste Quellen

• Craniosynostosis - Recognition, clinical characteristics, and treatmentÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• HoloprosencephalyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neuro-OsteologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Syndromic CraniosynostosisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Syndromic HydrocephalusÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• A case of early diagnosis of alobar holoprosencephaly from Pakistan: importance of prompt prenatal imagingFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormalities, Craniofacial
• Abnormality, Craniofacial
• Craniofacial Abnormalities
• Craniofacial Abnormality

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Muskuloskelettale Fehlbildungen

Unterbegriffe

• Plagiozephalie
• Makrozephalie
• 22q11-Deletionssyndrom
• Donohue-Syndrom
• Silver-Russell-Syndrom
• Costello-Syndrom
• Loeys-Dietz-Syndrom
• LEOPARD-Syndrom
• Maxillofaziale Fehlbildungen
• Holoprosenzephalie
• Rubinstein-Taybi-Syndrom
• Platybasie
• Orofaziodigitale Syndrome
• Noonan-Syndrom
• Mikrozephalie
• Kraniosynostosen
• Dysostosis craniofacialis
• Dysplasia cleidocranialis

Artikel 1

• Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …

Artikel zu Unterbegriffen 4

• Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten (M76.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Der Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten bezeichnet ein charakteristisches radiologisches Phänomen, das im Kontext von Syndromen mit Hydrozephalus und kraniofazialen Fehlbildungen beobachtet wird. In der Literatur wird er insbesondere in …

• Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …

• Plagiozephalie (Q67.3) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Plagiozephalie bezeichnet eine asymmetrische Schädeldeformation, die vorwiegend im Säuglingsalter durch einseitige Druckbelastung entsteht und zu einer schrägen Kopfform führt. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, …

• Dysostosis craniofacialis (Q75.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …

Externe Kennungen

• MESH D019465Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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