Erkrankung
Tumoren, multiple primäre
Wichtigste Quellen
- Hereditary neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors and multiple endocrine neoplasia type 1Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1) Molekulargenetik, Morphologie und Prognose*, **Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A: Genetisches Screening bei familiärem TumorsyndromÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Dermatologische Manifestationen der tuberösen Sklerose (TSC)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Die multiple endokrine Neoplasie Typ IÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 und 2Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Multiple Primary Neoplasm
- Multiple Primary Neoplasms
- Multiple Primary Neoplasms, Synchronous
- Neoplasm, Multiple Primary
- Neoplasm, Synchronous
- Neoplasms, Multiple Primary
- Neoplasms, Synchronous
- Neoplasms, Synchronous Multiple Primary
- Primary Neoplasm, Multiple
- Primary Neoplasms, Multiple
- Synchronous Multiple Primary Neoplasms
- Synchronous Neoplasm
- Synchronous Neoplasms
- Tumoren, multiple primaere
- Tumoren, synchrone
- Tumoren, synchrone, multiple primaere
- Tumoren, synchrone, multiple primäre
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
Multiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitMultiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …
Multiple endokrine Neoplasie (MEN) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst erbliche Tumorsyndrome, bei denen neuroendokrine und epithelial‑tumorale Läsionen verschiedener endokriner Drüsen gleichzeitig auftreten. Die beiden am häufigsten beschriebenen Subtypen sind …
Tuberöse Sklerose (Q85.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
Externe Kennungen
- MESH D009378Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.