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Erkrankung

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Synonyme

  • Areflexic Dystasia, Hereditary
  • Areflexic Dystasias, Hereditary
  • Atrophie, muskulaere, peroneale
  • Atrophie, muskuläre, peroneale
  • Atrophies, Peroneal Muscular
  • Atrophy, Muscular, Peroneal
  • Atrophy, Peroneal Muscular
  • Charcot Marie Disease
  • Charcot Marie Tooth Disease
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type 1A
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type 1B
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type I
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type IA
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type IB
  • Charcot Marie Tooth Disease, Type II
  • Charcot Marie Tooth Hereditary Neuropathy
  • Charcot Marie Tooth Neuropathy, Type 1A
  • Charcot Marie Tooth Neuropathy, Type 1B
  • Charcot Marie Tooth Syndrome
  • Charcot-Marie Disease
  • Charcot-Marie-Krankheit
  • Charcot-Marie-Tooth Disease
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, With Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1A
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, with Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1B
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1A
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1B
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Slow Nerve Conduction Type, Linked To Duffy
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 1A
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 1B
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type I
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type IA
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type IB
  • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type II
  • Charcot-Marie-Tooth Hereditary Neuropathy
  • Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Type 1A
  • Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Type 1B
  • Charcot-Marie-Tooth Syndrome
  • Dystasia, Hereditary Areflexic
  • Dystasias, Hereditary Areflexic
  • Erbliche Typ I motorische und sensorische Neuropathie
  • Erbliche Typ II motorische und sensorische Neuropathie
  • HMN Distal Type I
  • HMSN 1A
  • HMSN 1B
  • HMSN I
  • HMSN IA
  • HMSN IB
  • HMSN II
  • HMSN Typ I
  • HMSN Typ II
  • HMSN Type I
  • HMSN Type II
  • HMSN1A
  • HMSN1B
  • Hereditary Areflexic Dystasia
  • Hereditary Areflexic Dystasias
  • Hereditary Motor And Sensory Neuropathy IB
  • Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 1A
  • Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 1B
  • Hereditary Motor and Sensory Neuropathy IA
  • Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type II
  • Hereditary Motor and Sensory-Neuropathy Type II
  • Hereditary Motor, and Sensory Neuropathy Type I
  • Hereditary Neuropathy, Charcot-Marie-Tooth
  • Hereditary Type I Motor and Sensory Neuropathy
  • Muscular Atrophies, Peroneal
  • Muscular Atrophy, Peroneal
  • Muskulaere Atrophie, peroneale
  • Muskuläre Atrophie, peroneale
  • Neuropathie, Typ I, erbliche motorische und sensorische
  • Neuropathie, Typ II, erbliche motorische und sensorische
  • Neuropathy, Type I Hereditary Motor and Sensory
  • Neuropathy, Type II Hereditary Motor and Sensory
  • Peroneal Muscular Atrophies
  • Peroneal Muscular Atrophy
  • Peroneale Muskelatrophie
  • Roussy Levy Disease
  • Roussy Levy Hereditary Areflexic Dystasia
  • Roussy Levy Syndrome
  • Roussy-Levy Disease
  • Roussy-Levy Hereditary Areflexic Dystasia
  • Roussy-Levy Syndrome
  • Roussy-Levy-Syndrom
  • Roussy-Lévy-Syndrom
  • Syndrome, Charcot-Marie-Tooth
  • Syndrome, Roussy-Levy

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D002607Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.