Myeloproliferative Krankheiten

Wichtigste Quellen

• Givinostat: an emerging treatment for polycythemia veraBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2021 update on diagnosis, risk-stratification and management.Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Myeloproliferative neoplasms: histopathological and molecular pathological diagnosis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Acute Panmyelosis with MyelofibrosisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Acute panmylelosis with myelofibrosis - A rare case report with review of literatureÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Appropriate management of polycythaemia vera with cytoreductive drug therapy: European LeukemiaNet 2021 recommendationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Disorder, Myeloproliferative
• Disorders, Myeloproliferative
• Myeloproliferative Disorder
• Myeloproliferative Disorders

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Leukämie
• Knochenmarkkrankheiten

Unterbegriffe

• Transient myeloproliferative syndrome
• Primäre Myelofibrose
• Leukämie, neutrophile, chronische
• Leukämie, myeloische, chronische, BCR/ABL-positiv
• Thrombozytose
• Polycythaemia vera
• Leukämoide Reaktion
• Erythroblastische Leukämie, akute
• Anämie, myelophthisische

Verwandte Begriffe

• Leukämie

Artikel zu Unterbegriffen 5

• Acute Panmyelosis mit Myelofibrose (ICD‑10 C94.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) ist eine seltene, hochaggressive Form einer akuten myeloischen Leukämie, die durch eine simultane Proliferation aller myeloischen Zelllinien und ausgeprägte Knochenmarkfibrose gekennzeichnet ist. …

• Myeloproliferative Neoplasien – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D47.1)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Myeloproliferative Neoplasien (MPN) umfassen eine Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschüssige Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet sind. Die WHO‑Klassifikation von 2016 definiert vier Hauptsubtypen: …

• Myeloproliferative Neoplasien – JAK2-Mutation: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Myeloproliferative Neoplasien (MPN) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschießende Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet ist. Die JAK2‑V617F‑Mutation stellt den häufigsten …

• Polycythaemia vera – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Myeloproliferative Neoplasie, die durch eine autonome Proliferation der erythrozytären Zelllinie gekennzeichnet ist und häufig mit einer Erhöhung von Leukozyten- und Thrombozytenzahlen einhergeht. …

• Polycythemia vera (ICD‑10 D45): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Polycythaemia vera (PV) ist eine chronische myeloproliferative Neoplasie, die durch klonale Proliferation der erythrozytären Linie gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den klassischen MPNs zusammen mit essentieller Thrombozythämie und …

Externe Kennungen

• MESH D009196Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0005547Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren