Vaskulitis

Einstieg

• Vaskulitis (ICD‑10 I77.6): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe von Entzündungserkrankungen der Blutgefäße, die zu einer Schädigung von Gefäßwand, Durchblutung und Organfunktion führen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Subtyp; insgesamt handelt es …

Wichtigste Quellen

• Clinically-indicated replacement versus routine replacement of peripheral venous catheters.Systematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Peripheral parenteral nutrition in surgery – a systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Role of neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio as potential biomarkers in Behçet’s disease: a meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Coronary artery dilation in children with MIS-C: prevalence, risk factor, and progressionBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Morbus Adamantiades-BehçetBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Morbus Behçet: Epidemiologie, Verlauf, therapeutische OptionenBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Angiitides
• Angiitis
• Vasculitides
• Vasculitis
• Inflammation of blood vessel

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal blood vessel morphology
• Gefäßkrankheiten

Unterbegriffe

• Vasculitis by anatomical site
• Vasculitis by histology
• Systemische Vaskulitis
• Cogan-Syndrom
• Papulosis atrophicans maligna
• Retinale Vaskulitis
• Vaskulitis, Zentralnervensystem
• Vaskulitis, leukozytoklastische, kutane
• Thrombangiitis obliterans
• Sanarelli-Shwartzman-Phänomen
• Purpura Schoenlein-Henoch
• Phlebitis
• Mukokutanes Lymphknotensyndrom
• Behçet-Syndrom
• Arteriitis
• Aortitis

Artikel 5

• Kryoglobulinämie (ICD‑10 D89.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Kryoglobulinämie bezeichnet das Vorhandensein von kryogenen Immunglobulinen im Serum, die bei Temperaturen unter 37 °C ausfallen und wieder löslich werden, sobald das Blut erwärmt wird. Die Prävalenz ist gering und konzentriert sich vor …

• Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …

• Urtikaria‑Vaskulitis (ICD‑10 L95.8): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Urtikaria‑Vaskulitis ist eine seltene Form der kutanen Leukocytoklastischen Vaskulitis, die durch hämorrhagische Entzündungen kleiner Gefäße gekennzeichnet ist und klinisch mit urtikarialen Läsionen einhergeht. Die Prävalenz liegt deutlich …

• Vaskulitis (ICD‑10 M30): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Gefäßerkrankungen, die sämtliche Gefäßgrößen von Kapillaren bis zu großen Arterien betreffen können. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich, variiert jedoch …

• Hautbegrenzte Vaskulitis: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …

Artikel zu Unterbegriffen 6

• Morbus Behçet – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …

• Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis gehören zu den häufigen venösen Erkrankungen des peripheren Gefäßsystems. Während die Phlebitis primär eine entzündliche Vene ohne nachweisbare Gerinnung beschreibt, kennzeichnen Thrombosen das …

• Koronardilatatoren (ICD‑10 T46.3): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Koronardilatationen beschreiben eine pathologische Erweiterung der Koronararterien, die vor allem im pädiatrischen Kontext bei entzündlichen Erkrankungen wie dem multisystemischen inflammatorischen Syndrom nach COVID‑19 (MIS-C) und der …

• Purpura Schönlein‑Henoch (IgA‑Vaskulitis) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Purpura Schönlein-Henoch, auch IgA‑Vaskulitis genannt, ist eine kleine Gefäßvasculitis, die vorwiegend Kinder und Jugendliche betrifft, aber ebenfalls im Erwachsenenalter auftreten kann. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch ein …

• Zerebrale Vaskulitis (I67.7): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Zerebrale Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Gefäßerkrankungen des Zentralnervensystems, die primär die Hirn- und/oder Rückenmarkshaut betreffen. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus deutschen …

• Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …

Externe Kennungen

• MESH D014657Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0002633Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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